机译:CRISPR / Cas9介导的新型凝血因子IX基因突变的体细胞改正改善了小鼠的血友病
gene therapygenome editinghemophilia Bhemostasismonogenetic disease;
机译:CRISPR / Cas9介导的新型凝血因子IX基因突变的体细胞改正改善了小鼠的血友病
机译:CRISPR / CAS9介导的体细胞和种系基因校正,以恢复血友病B小鼠的止血
机译:腺相关病毒载体介导的凝血因子IX的基因转移可长期纠正犬血友病B(参见评论)
机译:使用CRISPR / Cas9介导的基因组工程生成具有预测培养性能的理想CHO细胞工厂
机译:通过体细胞超突变工程化体内癌基因的偶然激活:淋巴瘤和多发性骨髓瘤的小鼠模型。
机译:CRISPR / Cas9介导的凝血因子IX基因突变的体细胞改正改善了小鼠的血友病
机译:人类凝血因子IX的交互式突变数据库为血友病的表型和遗传学提供了新的见解