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Direct Observation of Photoinduced Charge Separation in Ruthenium Complex/Ni(OH)2 Nanoparticle Hybrid

机译:钌配合物/ Ni(OH)2纳米粒子杂化体中光诱导电荷分离的直接观察

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摘要

Ni(OH)2 have emerged as important functional materials for solar fuel conversion because of their potential as cost-effective bifunctional catalysts for both hydrogen and oxygen evolution reactions. However, their roles as photocatalysts in the photoinduced charge separation (CS) reactions remain unexplored. In this paper, we investigate the CS dynamics of a newly designed hybrid catalyst by integrating a Ru complex with Ni(OH)2 nanoparticles (NPs). Using time resolved X-ray absorption spectroscopy (XTA), we directly observed the formation of the reduced Ni metal site (~60 ps), unambiguously demonstrating CS process in the hybrid through ultrafast electron transfer from Ru complex to Ni(OH)2 NPs. Compared to the ultrafast CS process, the charge recombination in the hybrid is ultraslow (≫50 ns). These results not only suggest the possibility of developing Ni(OH)2 as solar fuel catalysts, but also represent the first time direct observation of efficient CS in a hybrid catalyst using XTA.
机译:Ni(OH)2已成为太阳能转化的重要功能材料,因为它们具有潜在的经济高效的双功能催化剂,可用于氢气和氧气的分解反应。然而,它们在光诱导的电荷分离(CS)反应中作为光催化剂的作用尚未得到探索。在本文中,我们通过将Ru络合物与Ni(OH)2纳米颗粒(NPs)集成在一起,研究了一种新设计的杂化催化剂的CS动力学。使用时间分辨X射线吸收光谱法(XTA),我们直接观察到还原的镍金属位点(〜60 ps)的形成,通过从Ru络合物到Ni(OH)2 NPs的超快速电子转移,明确地证明了杂化过程中的CS过程。 。与超快速CS工艺相比,混合动力汽车中的电荷重组非常缓慢(≫50 ns)。这些结果不仅表明开发Ni(OH)2作为太阳能燃料催化剂的可能性,而且代表了首次使用XTA直接观察到混合催化剂中有效CS的可能性。

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