机译:新病例的产前诊断:涉及t(15; 22)(p11.2; q11.2)的从头平衡非罗伯逊易位
机译:新案例的ePrenatal诊断:De Novo平衡非狂犬病易位涉及T(15; 22)(P11.2; Q11.2)
机译:父系平衡的相互易位t(9; 22)(q34.3; q11.2)导致婴儿由于3:1减数分裂和第三单体性而具有9q亚端粒和22q11缺失综合征的特征。
机译:相互易位患者不同表型表现的机制研究
机译:与T细胞急性淋巴细胞白血病相关的t(14; 21)(q11.2; q22)染色体易位激活了BHLHB1和BHLHB2基因。
机译:新病例的产前诊断:涉及t(15; 22)(p11.2; q11.2)的De Novo平衡非罗伯逊氏易位
机译:从头平衡平衡易位的患者的神经纤维瘤病2(46,X,t(X; 22)(p11.2; q11.2)