机译:大型近交亲戚(字母)的四肢带状肌营养不良症,其性别内的临床过程明显不同
机译:肢带性肌营养不良症2I:与新的FKRP突变相关的大型近亲贝都因人家庭内的表型变异。
机译:肢体肌营养不良(LGMD)C,D和E:长期临床后续,解剖病理学和分子遗传学研究的35例儿科患者
机译:扩散和理想的MRI技术,表征肢体肌营养不良症
机译:分析了激光数据研究动态臂支援对杜南肌营养不良症的疗效
机译:在加拿大的原住民亲属地图中四肢带状肌营养不良和三好肌病映射到LGMD2B并以相同的单倍型分离。
机译:在肌肉特异性Calpain的蛋白酶结构域内的小帧内缺失,P94导致早起的肢体肌肌营养不良2a