机译:产前诊断和分子染色体遗传学特征的派生染色体der(18; 18)(q10; q10)del(18)(q11.1q12.1)del(18)(q22.1q22.3)表现为明显的同染色体18q胎儿患有全脑前性病变。
机译:产前诊断和分子染色体遗传学特征的派生染色体der(18; 18)(q10; q10)del(18)(q11.1q12.1)del(18)(q22.1q22.3)表现为明显的同染色体18q胎儿患有全脑前性
机译:产前检测到胎儿的颈部半透明性增加,在胎儿的1号染色体长臂中出现了反向重复缺失。分子细胞遗传学分析和文献复习
机译:SEDC和SEDC分子前诊断的中国大家庭的基因定位和突变检测
机译:用于EGFR基因外显子18-21突变检测的LATE-PCR和开/关灯探针检测的设计,构建和验证:对非小细胞肺癌的分子诊断意义
机译:从头镶嵌的罕见情况:缺失18p和等染色体18q综合征
机译:产前检测短臂缺失和异染色体18形成的分子技术研究。