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公开/公告号CN114093417A
专利类型发明专利
公开/公告日2022-02-25
原文格式PDF
申请/专利权人 深圳基因家科技有限公司;
申请/专利号CN202111397096.6
发明设计人 管彦芳;李彩琴;刘涛;方欢;郝时光;程海楠;
申请日2021-11-23
分类号G16B20/20(20190101);
代理机构44281 深圳鼎合诚知识产权代理有限公司;
代理人李小焦;彭家恩
地址 518118 广东省深圳市坪山区坑梓街道中兴路中城生命科学园第一分园3栋4层
入库时间 2023-06-19 14:15:58
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2022-03-15
实质审查的生效 IPC(主分类):G16B20/20 专利申请号:2021113970966 申请日:20211123
实质审查的生效
机译: 判断多态性位点和杂合性缺失的基因序列的方法以及基于该方法的抗癌药物
机译: 肺癌抑制基因多态性和杂合性缺失的检测方法
机译: 检测肺肿瘤抑制基因多态性和杂合性缺失的方法
机译:基于iTRAQ的定量蛋白质组学分析,可鉴定与染色体臂1p杂合性丧失有关的少突胶质细胞瘤生物标志物。
机译:复合杂合突变引起Hb Bart的HB Bart Hys Hys胎儿的特征和鉴定 - 海洋/ - Cr Cr,一种新型α00-疏松血症缺失
机译:PBX1中的一种新型杂合子DE NOVO 7BP框架缺失,导致通过全外壳测序鉴定的双侧消化性肾脏和囊泡克拉夫汇率
机译:生物量焦油:评估采样装置和特征性Abiomass焦油:评估采样装置和鉴定方法
机译:寻找缺失的遗传性和缺失的“环境性”的人格:一种发展方法。
机译:染色体臂17q的作为NF1的杂合性缺失的神经纤维瘤病1型相关的血管球瘤的一个原因丝分裂重组
机译:THR1基因的突变/缺失,染色体臂11P和11Q上的杂合性丧失,日本威尔姆斯肿瘤中的染色体倍增性和组织学
机译:海军蒸汽推进装置部件更换政策可取性的初步研究 - 一种方法的发展