机译:从头镶嵌的罕见案例:缺失18p和等染色体18q综合征
机译:从头镶嵌的罕见案例:缺失18p和等染色体18q综合征
机译:de novo dup(18p)/ del(18q)和r(18)马赛克的病例报告。
机译:关于多重插入/删除纠错码的有序校正子
机译:编码人Pur-alpha和Pur-beta的基因的染色体作图:骨髓增生异常综合症和急性骨髓性白血病的独立和同时缺失。
机译:使用染色体微阵列分析方法检测到与7q和18p从头微缺失Xp上的微复制和18q部分三体性相关的非综合征性智力障碍
机译:对等色素染色体18p和18q的疑似性腺镶嵌物,其通过荧光出于精子的原位杂交分析