退出
我的积分:
中文文献批量获取
外文文献批量获取
巫杰; 王建玲; 汪新蕾; 秦婉婷; 王玉萍;
皖南医学院 检验学院 安徽 芜湖 241002;
染色体畸变分析; 产前诊断; 高通量测序技术;
机译:产前研究中检测到的21号染色体短臂(21p-)(CHRISTCHURCH染色体)的缺失的描述:临床和细胞遗传学数据
机译:鼠标Y染色体短臂与附加到X染色体PAR远端的另一个Y短臂衍生的染色体片段之间的重组
机译:神经母细胞瘤患者增加染色体2短臂遗传物质和染色体1短臂遗传物质的检测方法及预测意义
机译:线虫线粒体中各自的T臂缺失和D臂缺失tRNA特有的两个不同的延伸因子Tu
机译:在染色体1的短臂中显示人类乳腺癌杂合性缺失的区域中的综合作图和基因分析。
机译:检查肾上腺嗜铬细胞瘤中第1号染色体短臂和第22号染色体长臂上的常见缺失区以及这些缺失的相关性。
机译:非整倍体的遗传分析:使用小鼠/人单染色体杂交细胞系定量染色体缺失(期刊版)
机译:基于22号染色体第六个短臂或21号染色体第九个长臂的单核苷酸多态性的肥胖症检查方法
机译:DNA映射方法,在4种可选标记基因,YAC臂载体和DNA片段文库中进行染色体缺失的糖酵母菌
机译:基于13号染色体短臂21.33区单核苷酸多态性的抗癫痫药物药敏试验方法
抱歉,该期刊暂不可订阅,敬请期待!
目前支持订阅全部北京大学中文核心(2020)期刊目录。