机译:家族易位t(6; 20)(p21; p13)导致部分三体性6p和部分单体性20p:一个新病例的报告和文献复习
机译:胎儿的双侧脑室肥大和巨大的水罐大的胎儿的诊断,该胎儿患有9号三体和21号三体(字母)
机译:部分鳞状体1q21-qter和部分单体体7q21-qter由于与鳞状细胞癌相关的骨髓增生异常综合症7的衍生染色体7:病例报告
机译:血浆自由DNA的高通量测序在妊娠中的21三种综合征的非侵入性产前试验
机译:非整倍性的分子后果:21三体和18三体细胞基因表达模式的分析。
机译:由于稀有的T(17; 20)进一步表型划分部分三元17Q和部分单粒子20Q
机译:20三分体(20q13)和21三分体(21pter导致21q21.3)。