机译:罕见的罗伯逊易位和减数分裂行为:t(13; 15)和t(14; 15)易位的精子FISH分析:一例病例报告。
机译:罕见的罗伯逊易位和减数分裂行为:t(13; 15)和t(14; 15)易位的精子FISH分析:一例病例报告
机译:一位荷兰患者,患有罕见的临床综合征。 Cronkhite-加拿大综合症。
机译:人类遗传疾病的多种机制:COL1A2基因的剪接顺序确定。影响成骨不全症中剪接位点突变和易位破坏SNRPN基因的效应会导致Prader-Willi综合征。
机译:急性骨髓性白血病8; 21易位中21q +染色体的分离和分析:证明c-mos不易位。
机译:与唐氏综合症相关的罕见易位(47,XY,t(2p-; 21q +),21+)。