机译:O-5。隐性形式的Charcot-Marie-Tooth疾病隐性形式的广泛表型在波兰病因已知和未知
机译:表型,病因和生物标志物:自闭症谱系障碍的精准医学。
机译:广泛的自闭症表型及其对自闭症谱系障碍的病因和治疗的意义
机译:FXTAS在葡萄牙运动障碍患者中很少见:FMR1突变可能与更广泛的表型有关
机译:揭示自闭症谱系障碍的病因:基因组学,生物信息学,环境,数据收集和探索,以及未来的可能性
机译:智能疾病和自闭症谱系血型术中的常染色体隐性变体
机译:考虑基因型-表型相互关系的自闭症谱系障碍的意义不明的变量的相关性
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机译:asD睡眠障碍的病因学(自闭症谱系障碍):炎症细胞因子的作用。