机译:C8orf37编码睫状蛋白的突变与常染色体黄斑累及的常染色体隐性视网膜营养不良有关。
机译:编码睫状蛋白的C8orf37基因突变与早期黄斑受累的常染色体隐性视网膜营养不良有关。
机译:患有早发性视网膜营养不良,黄斑萎缩,白内障和高度近视的患者的新型C8orf37突变
机译:自噬调节剂DRAM2中的双等位基因突变会引起视网膜黄斑病变并伴有早期黄斑病变。
机译:pBR322编码的四环素抗性蛋白跨膜片段中随机突变的膜插入和蛋白活性影响
机译:自噬调节剂DRAM2中的双等位基因突变会引起视网膜黄斑病变并伴有早期黄斑病变。
机译:编码睫状蛋白的C8orf37突变与常染色体黄斑病变相关的常染色体隐性视网膜营养不良。