机译:将CC2D2A鉴定为Meckel综合征基因,可为纤毛病难题增添重要意义。
机译:胎儿超声检查早期Meckel-Gruber综合征的诊断,并通过下一代测序分子鉴定CC2D2A突变
机译:B9D1和MKS1突变导致轻度Joubert综合征:扩大与致命性纤毛病Meckel综合征的遗传重叠
机译:安全网络和索引编码对等:难题的最后一部分
机译:表征Meckel综合征蛋白TMEM67 / meckelin在动物模型的纤毛维持和功能中的作用
机译:Takotsubo综合症-增添复杂性
机译:CC2D2A作为Meckel综合征基因的鉴定为睫状体疾病难题增添了重要内容