机译:家族性良性复发性眩晕的全基因组连锁扫描:与22q12连锁并具有异质性证据。
机译:导致家族性局灶节段性肾小球硬化症的基因与11号染色体的连锁,以及遗传异质性的进一步证据。
机译:与颈动脉夹层相关的家族性结缔组织改变的遗传分析表明基因座异质性。
机译:基于临床病理证据的中国家族性和散发性乳腺癌BRCA1有害突变全序列分析
机译:存在异质性时的遗传连锁分析方法。
机译:人脑畸形家族性全脑性畸形与7号染色体的关联以及遗传异质性的证据。
机译:临床怀疑患有家族性低钙血症的高钙血症患者中钙敏感受体基因的分子遗传学分析:丹麦人群的表型变异和突变谱