机译:常染色体显性遗传性Dandy-Walker畸形与枕部头突的染色体2q36.1的连锁关系,以及遗传异质性的证据。
机译:导致家族性局灶节段性肾小球硬化症的基因与11号染色体的连锁,以及遗传异质性的进一步证据。
机译:家族性糖皮质激素缺乏症类型2(FGD2)的一个基因与8q染色体的关联以及异质性的进一步证据。
机译:引入亚染色体表示对联动学习遗传算法
机译:人类染色体14q13上的基因表征:集中于全脑性。
机译:家族性良性(低钙尿酸)高钙血症的遗传连锁分析:基因座异质性的证据。
机译:人脑畸形家族性全脑性畸形与第7号染色体的关联以及遗传异质性的证据。