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周军卫; 杜培洁; 陈辉; 宋国英; 刘华; 李晓文;
郑州大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室;
郑州大学第一附属医院内分泌科;
惊厥; 连锁; 遗传标记; 基因型;
机译:良性家族性婴儿癫痫发作的连锁分析和疾病模型:一项针对16个家庭的研究。
机译:PRRT2对婴儿良性癫痫,伴有胆囊性纤维化综合征的婴儿惊厥和轻度胃肠炎的良性惊厥的遗传分析
机译:家族性良性慢性天疱疮一家系8例发病报告(附电镜观察)
机译:全基因组连锁分析中检测骨矿物质密度特征位点的新数据挖掘方法
机译:随机森林进行多位点数量性状连锁分析。
机译:中国家庭良性家族性婴幼儿癫痫和婴儿惊厥伴阵发性胆囊炎的表型和PRRT2突变
机译:良性家族性婴儿惊厥与16p12-q12染色体的关联表明对婴儿惊厥和胆脂血症综合症有化感。
机译:队列研究c-erbB-2和细胞周期蛋白D1过表达,p53突变和/或蛋白质积累,以及从良性乳腺疾病进展到乳腺癌的风险;和创建良性乳腺组织
机译:良性家族性新生儿惊厥的诊断方法与良性家族性新生儿惊厥的相关基因突变
机译:良性家族性新生儿惊厥的遗传突变和诊断良性家族性新生儿惊厥的方法
机译:KCNQ2和KCNQ3-在良性家族性新生儿惊厥(BFNC)和其他癫痫中突变的钾通道基因
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