机译:与女孩Xq27.2-qter缺失,11q24.3-qter重复和Xq22.3-q27.1重复相关的不平衡X-常染色体易位的阵列CGH表征在原发性闭经和智力低下的女孩中
机译:印度人原发性闭经的常染色体平衡易位和罗伯逊双易位
机译:一种新的Novo常染色体易位46,XX,T(5; 8)在雌性闭经的女性中
机译:PEG-PLGA纳米颗粒:使用一级内皮细胞通透性模型根据PEG链长研究BBB易位
机译:当代对洛约拉的伊格纳修斯领导才能的理解在他的著作中显而易见:对主要来信的内容分析。
机译:在患有精神分裂症的46Xt(X; Y)(p22.33; p11.2)男性中几个PAR1基因和部分智人同源性Yp11.2 / Xq21.3部分的三重重复
机译:XQ缺失镶嵌在原发性闭经的情况下的分子细胞遗传学评价