机译:与女孩Xq27.2-qter缺失,11q24.3-qter重复和Xq22.3-q27.1重复相关的不平衡X-常染色体易位的阵列CGH表征在原发性闭经和智力低下的女孩中
机译:与46,Y,rec(X)dup(Xq)inv(X)(p22.3q26.3)相关的雄性胎儿Xp22.32-> pter缺失和Xq26.3-> qter复制的分子细胞遗传学表征左心发育不全,身材矮小和母亲X染色体周围性倒置
机译:与46,Y,rec(X)dup(Xq)inv(X)(p22.3q26.3)相关的男性胎儿中Xp22.32→pter缺失和Xq26.3→qter复制的分子细胞遗传学表征心脏,身材矮小和母亲X染色体周围性倒置
机译:22.辐射风险评估:低剂量辐射效应的细胞遗传学和分子标记
机译:使用原发性骨髓纤维化的高分辨率配对配对测序鉴定和表征新型微改变和明显的细胞遗传学断裂点。
机译:Ring 22复制/缺失镶嵌术:临床细胞遗传学和分子表征
机译:分子细胞遗传学表征Xp22.32→pter缺失和Xq26.3→qter重复在男性胎儿相关的46,Y,rec(X)dup(Xq)inv(X)(p22.3q26.3),左侧发育不全心脏,身材矮小,母体X染色体周围反转