机译:先天性皮肤发育不良和先天性心脏缺陷的常染色体显性遗传:可能与亚当斯-奥利弗综合征相关。
机译:亚核定位和迁移是Waardenburg综合征PAX3功能障碍的关键指标。
机译:华登堡综合征II型中国家庭中SOX10基因的从头显性突变
机译:“丰富的家庭如何保持丰富的三代人?” - 论中国家族企业的有效遗产
机译:基于家庭的遗传关联研究中的统计问题,并应用于唐氏综合症的先天性心脏缺陷。
机译:Waardenberg综合征家庭中的嗜中性白细胞活动性缺陷与优势遗传
机译:患有Waardenburg综合征的家庭中具有优势遗传的中性粒细胞活动性缺陷。
机译:Dubin-Johnson-sprinz综合征的遗传。