Deafness gene screening GJB2 Gap junction;
机译:中国家庭遗传性耳聋的GJB2 c.176 del 16突变的筛选分析
机译:中国家庭遗传性耳聋
机译:来自伊朗的常染色体隐性非综合征性听力损失患病家庭中GJB2和GJB6基因的常见突变分析:同时检测DFNB1相关性耳聋中的两个常见突变(35delG / del(GJB6-D13S1830))。
机译:中国怀疑遗传性胃肠病患者MSH2基因第7外显子突变分析
机译:人类乳头瘤病毒16型E5蛋白的突变分析,以分析与液泡H(+)-ATPase的16-kDa亚基相互作用在抑制该复合物活性和改变表皮生长因子受体代谢中的作用。
机译:新型GJB2复合杂合突变c.257C G(p.T86R)/c.176del16(p.G59A fs * 18)导致中国家庭的感音神经性听力减退
机译:中国家庭遗传性耳聋的GJB2 c.176 del 16突变的筛选分析