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A Hidden Markov Model to estimate population mixture and allelic copy-numbers in cancers using Affymetrix SNP arrays

机译:使用Affymetrix SNP阵列的隐马尔可夫模型来估计癌症中的种群混合和等位基因拷贝数

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摘要

BackgroundAffymetrix SNP arrays can interrogate thousands of SNPs at the same time. This allows us to look at the genomic content of cancer cells and to investigate the underlying events leading to cancer. Genomic copy-numbers are today routinely derived from SNP array data, but the proposed algorithms for this task most often disregard the genotype information available from germline cells in paired germline-tumour samples. Including this information may deepen our understanding of the "true" biological situation e.g. by enabling analysis of allele specific copy-numbers. Here we rely on matched germline-tumour samples and have developed a Hidden Markov Model (HMM) to estimate allelic copy-number changes in tumour cells. Further with this approach we are able to estimate the proportion of normal cells in the tumour (mixture proportion).
机译:BackgroundAffymetrix SNP阵列可以同时询问数千个SNP。这使我们能够查看癌细胞的基因组含量,并研究导致癌症的潜在事件。今天,基因组拷贝数通常是从SNP阵列数据中得出的,但是针对该任务所提出的算法最常会忽略成对的种系-肿瘤样品中可从种系细胞获得的基因型信息。包括这些信息可以加深我们对“真实”生物学状况的理解,例如通过分析等位基因特异的拷贝数。在这里,我们依靠匹配的种系肿瘤样本,并开发了一个隐马尔可夫模型(HMM)来估计肿瘤细胞中等位基因拷贝数的变化。此外,通过这种方法,我们能够估计肿瘤中正常细胞的比例(混合比例)。

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