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Combined PI3K and CDK2 inhibition induces cell death and enhances in vivo antitumour activity in colorectal cancer

机译:PI3K和CDK2联合抑制可诱导细胞死亡并增强大肠癌的体内抗肿瘤活性

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摘要

Background: The phosphatidylinositol-3-kinase/mammalian target of rapamycin (PI3K/mTOR) pathway is commonly deregulated in human cancer, hence many PI3K and mTOR inhibitors have been developed and have now reached clinical trials. Similarly, CDKs have been investigated as cancer drug targets.
机译:背景:雷帕霉素的磷脂酰肌醇3-激酶/哺乳动物靶标(PI3K / mTOR)在人类癌症中通常被解除调节,因此已经开发了许多PI3K和mTOR抑制剂,现已进入临床试验。同样,已经研究了CDK作为癌症药物的靶标。

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