Tolterodine does not affect the human in vivo metabolism of the probe drugs caffeine debrisoquine and omeprazole

机译：托特罗定不影响人类体内探针药咖啡因地溴异喹和奥美拉唑的代谢

代理获取

本网站仅为用户提供外文OA文献查询和代理获取服务，本网站没有原文。下单后我们将采用程序或人工为您竭诚获取高质量的原文，但由于OA文献来源多样且变更频繁，仍可能出现获取不到、文献不完整或与标题不符等情况，如果获取不到我们将提供退款服务。请知悉。

页面导航

摘要
著录项
相似文献
相关主题

摘要

AimTo investigate the in vivo effect of treatment with tolterodine on debrisoquine 4-hydroxylation (an index of CYP2D6 activity), omeprazole 5-hydroxylation (CYP2C19), omeprazole sulphoxidation (CYP3A4) and caffeine N3-demethylation (CYP1A2).

机译：目的研究托特罗定治疗对debrisoquine 4-羟化作用（CYP2D6活性的指标），奥美拉唑5-羟化作用（CYP2C19），奥美拉唑硫氧化作用（CYP3A4）和咖啡因N3-脱甲基作用（CYP1A2）的体内作用。

著录项

期刊名称 British Journal of Clinical Pharmacology
作者
N Brynne; Y Böttiger; B Hallén; L Bertilsson;
展开▼
作者单位

展开▼
年(卷),期 1999(47),2
年度 1999
页码 145–150
总页数 6
原文格式 PDF
正文语种
中图分类药学;
关键词
antimuscarinic tolterodine CYP2D6 CYP2C19 CYP3A4 CYP1A2 overactive bladder polymorphism;

机译：抗毒蕈碱;托特罗定;CYP2D6;CYP2C19;CYP3A4;CYP1A2;膀胱过度活动症;多态性;

相似文献

外文文献
中文文献
专利

1. Tolterodine does not affect the human in vivo metabolism of the probe drugs caffeine, debrisoquine and omeprazole. [J] . Brynne N, Bottiger Y, Hallen B, British Journal of Clinical Pharmacology . 1999,第2期

机译：托特罗定不影响人类体内探针药物咖啡因，德布异喹和奥美拉唑的代谢。
2. Assessment of Pharmacokinetic Drug-Drug Interactions in Humans: In Vivo Probe Substrates for Drug Metabolism and Drug Transport Revisited [J] . Fuhr Uwe, Hsin Chih-hsuan, Li Xia, Annual Review of Pharmacology and Toxicology . 2019,第期

机译：评估人类药代动力学药物 - 药物 - 药物 - 药物 - 药物 - 药物 - 药物代谢和药物运输的体内探针底物
3. Can caffeine metabolism be used as an in-vivo probe for human flavin-containing monooxygenase activity? (letter) [J] . Rettie AE, Lang DH Pharmacogenetics . 2000,第3期

机译：咖啡因代谢可以用作体内含黄素单加氧酶活性的探针吗？（信件）
4. A Pharmacokinetic Model of Drug-Drug Interaction between Clopidogrel and Omeprazole at CYP 2C19 in Humans [C] . Wimonchat Tangamornsuksan, Pongpak Thiansupornpong, Thirawut Morasuk, Annual International Conference of the IEEE Engineering in Medicine and Biology Society . 2017

机译：人类CYP 2C19中氯吡格雷和奥美拉唑与Omeprazole之间的药代动力学模型
5. Development of gold-immobilized P450 platform for exploring the effect of oligomer formation on P450-mediated metabolism for in vitro to in vivo drug metabolism predictions. [D] . Kabulski, Jarod L. 2010

机译：开发了金固定化的P450平台，以探索寡聚体形成对P450介导的代谢的影响，以进行体外到体内的药物代谢预测。
6. In vitro evaluation of potential in vivo probes for human flavin-containing monooxygenase (FMO): metabolism of benzydamine and caffeine by FMO and P450 isoforms [O] . Dieter H Lang, Allan E Rettie 2000

机译：人体含黄素单加氧酶（FMO）的潜在体内探针的体外评估：FMO和P450亚型代谢苯并胺和咖啡因
7. Tolterodine does not affect the human in vivo metabolism of the probe drugs caffeine, debrisoquine and omeprazole [O] . Brynne, N, Böttiger, Y, Hallén, B, 2001

机译：托特罗定不影响人类体内探针药咖啡因，地溴异喹和奥美拉唑的代谢
8. Support of Study Entitled, 'Metabolism and Pharmacokinetics of Dihydroartemisinin' and 'In Vitro and In Vivo Metabolism of Sodium Artelinate and DQHS in Rats and Humans' [R] . Idowu, O. R. 1998

机译：支持研究题为“双氢青蒿素的代谢和药代动力学”和“大鼠和人类中的artelinate钠和DQHs的体外和体内代谢”

Tolterodine does not affect the human in vivo metabolism of the probe drugs caffeine debrisoquine and omeprazole

摘要

著录项

相似文献

相关主题

期刊订阅