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Pharmacogenetics

SCI

中文名称：药物遗传学

ISSN：0960-314X
出版周期：Bimonthly

发文量：564

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1.The CYP3A4*1B allele increases risk for small cell lung cancer: effect of gender and smoking dose.

机译：CYP3A4 * 1B等位基因增加了小细胞肺癌的风险：性别和吸烟剂量的影响。
- 作者：Dally H;Edler L;Jager B;Schmezer P;Spiegelhalder B;Dienemann H;Drings P;Schulz V;Kayser K;Bartsch H;Risch A
- 期刊名称：《Pharmacogenetics》 | 2003年第10期
- P450 3A4;
- cytochrome P-450 CYP3A5;
- 1B;
- Risk;
- 危险;
2.Genetic polymorphisms in MDR1 and CYP3A4 genes in Asians and the influence of MDR1 haplotypes on cyclosporin disposition in heart transplant recipients.

机译：亚洲人MDR1和CYP3A4基因的遗传多态性以及MDR1单倍型对心脏移植受者环孢素分布的影响。
- 作者：Chowbay B;Cumaraswamy S;Cheung YB;Zhou Q;Lee EJ
- 期刊名称：《Pharmacogenetics》 | 2003年第2期
- Cyclosporine;
- Cytochrome P-450 Enzyme System;
- Genes;
- MDR;
- Genetic Predisposition to Disease;
- 环孢菌素;
- 基因;
- MDR;
- 疾病遗传易感性;
- 心脏移植;
- 免疫抑制剂;
- 多态现象(遗传学);
3.A microarray minisequencing system for pharmacogenetic profiling of antihypertensive drug response.

机译：一种微阵列微测序系统，用于抗高血压药反应的药物遗传学分析。
- 作者：Liljedahl U;Karlsson J;Melhus H;Kurland L;Lindersson M;Kahan T;Nystrom F;Lind L;Syvanen AC
- 期刊名称：《Pharmacogenetics》 | 2003年第1期
- Polymorphism;
- Single Nucleotide;
- drug response;
- blood pressure regulation;
4.Pharmacogenetics of hypertension treatment: a structured review.

机译：高血压治疗的药物遗传学：结构性综述。
- 作者：Koopmans RP;Michel MC
- 期刊名称：《Pharmacogenetics》 | 2003年第12期
- Genetic;
- Genes;
- Polymorphism;
- Single Nucleotide;
- Hypertension induced by pregnancy;
- 基因;
5.Pharmacogenetics of oral anticoagulants.

机译：口服抗凝药的药物遗传学。
- 作者：Daly AK;King BP
- 期刊名称：《Pharmacogenetics》 | 2003年第5期
- CYP2C9;
- Oral;
- Poisoning by anticoagulant;
- Cancer resistance to treatment;
6.Bupropion and 4-OH-bupropion pharmacokinetics in relation to genetic polymorphisms in CYP2B6.

机译：安非他酮和4-OH-安非他酮的药代动力学与CYP2B6基因多态性的关系。
- 作者：Kirchheiner J;Klein C;Meineke I;Sasse J;Zanger UM;Murdter TE;Roots I;Brockmoller J
- 期刊名称：《Pharmacogenetics》 | 2003年第10期
- Bupropion;
- CYP2B6;
- Pharmacokinetic;
- Alleles;
- 安非他酮;
- 等位基因;
7.Monoamine oxidase polymorphisms and smoking behaviour in Japanese.

机译：日文中的单胺氧化酶多态性和吸烟行为。
- 作者：Ito H;Hamajima N;Matsuo K;Okuma K;Sato S;Ueda R;Tajima K
- 期刊名称：《Pharmacogenetics》 | 2003年第2期
- Monoamine Oxidase;
- Polymorphism (Genetics);
- Smoking;
- 单胺氧化酶;
- 多态现象(遗传学);
- 吸烟;
8.Association between blood carisoprodol:meprobamate concentration ratios and CYP2C19 genotype in carisoprodol-drugged drivers: decreased metabolic capacity in heterozygous CYP2C19*1/CYP2C19*2 subjects?

机译：服用了卡洛普洛酮的驾驶员中血液中卡洛普洛：丙氨酯浓度比与CYP2C19基因型之间的关联：杂合CYP2C19 * 1 / CYP2C19 * 2受试者的代谢能力降低？
- 作者：Bramness JG;Skurtveit S;Fauske L;Grung M;Molven A;Morland J;Steen VM
- 期刊名称：《Pharmacogenetics》 | 2003年第7期
- CYP2C19;
- Carisoprodol;
- Meprobamate;
- Genotype;
- mutant;
- 卡立普多;
- 甲丙氨酯;
- 基因型;
9.Association between ABCB1 (multidrug resistance transporter) genotype and post-liver transplantation renal dysfunction in patients receiving calcineurin inhibitors.

机译：接受钙调神经磷酸酶抑制剂的患者中ABCB1（多药抗性转运蛋白）基因型与肝移植后肾功能不全之间的关联。
- 作者：Hebert MF;Dowling AL;Gierwatowski C;Lin YS;Edwards KL;Davis CL;Marsh CL;Schuetz EG;Thummel KE
- 期刊名称：《Pharmacogenetics》 | 2003年第11期
- Calcineurin;
- Genes;
- MDR;
- Kidney Diseases;
- Liver Transplantation;
- Postoperative Complications;
- 钙神经素;
- 基因;
- MDR;
- 肾疾病;
- 肝移植;
- 手术后并发症;
10.Screening for endogenous substrates reveals that CYP2D6 is a 5-methoxyindolethylamine O-demethylase.

机译：筛选内源性底物表明CYP2D6是一种5-甲氧基吲哚乙胺O-脱甲基酶。
- 作者：Yu AM;Idle JR;Herraiz T;Kupfer A;Gonzalez FJ
- 期刊名称：《Pharmacogenetics》 | 2003年第6期
- Cytochrome P-450 CYP2D6;
- methoxyindole;
- Microsomes;
- 细胞色素P-450 CYP2D6;
- 微粒体;
11.Allelic variants of cytochromes P450 2C modify the risk for acute myocardial infarction.

机译：细胞色素P450 2C的等位基因变体可改变急性心肌梗死的风险。
- 作者：Yasar U;Eliasson E;Wiman B;Rane A
- 期刊名称：《Pharmacogenetics》 | 2003年第12期
- CYP2C8;
- Myocardial Infarction;
- CYP2C9;
- Risk;
- 心肌梗塞;
- 危险;
12.Thiopurine S-methyltransferase pharmacogenetics: chaperone protein association and allozyme degradation.

机译：硫嘌呤S-甲基转移酶的药物遗传学：伴侣蛋白缔合和同工酶降解。
- 作者：Wang L;Sullivan W;Toft D;Weinshilboum R
- 期刊名称：《Pharmacogenetics》 | 2003年第9期
- TPMT;
- Proteins;
- degradation;
- Relationship by association;
- 蛋白质类;
13.Genetic determinants of the thiopurine methyltransferase intermediate activity phenotype in British Asians and Caucasians.

机译：英裔亚洲人和高加索人中硫嘌呤甲基转移酶中间活性表型的遗传决定因素。
- 作者：Marinaki AM;Arenas M;Khan ZH;Lewis CM;Shobowale Bakre el M;Escuredo E;Fairbanks LD;Mayberry JF;Wicks AC;Ansari A;Sanderson J;Duley JA
- 期刊名称：《Pharmacogenetics》 | 2003年第2期
- Methyltransferases;
- Polymorphism (Genetics);
- 甲基转移酶类;
- 多态现象(遗传学);
14.Histamine N-methyltransferase gene polymorphisms in Chinese and their relationship with enzyme activity in erythrocytes.

机译：中国人的组胺N-甲基转移酶基因多态性及其与红细胞酶活性的关系。
- 作者：Chen GL;Wang H;Wang W;Xu ZH;Zhou G;He F;Zhou HH
- 期刊名称：《Pharmacogenetics》 | 2003年第7期
- Polymorphism;
- Single Nucleotide;
- Carbon ion;
- Chinese People;
- FR dental filling;
15.G-protein beta3 subunit 825 C/T polymorphism is associated with weight gain during pregnancy.

机译：G蛋白beta3亚基825 C / T多态性与怀孕期间体重增加有关。
- 作者：Dishy V;Gupta S;Landau R;Xie HG;Kim RB;Smiley RM;Byrne DW;Wood AJ;Stein CM
- 期刊名称：《Pharmacogenetics》 | 2003年第4期
- Pregnancy;
- GTP-Binding Proteins;
- Weight Gain;
- Carbon ion;
- 妊娠;
- GTP-结合蛋白质类;
- 体重增长;
16.An Ile to Met polymorphism in the catalytic domain of adenylyl cyclase type 9 confers reduced beta2-adrenergic receptor stimulation.

机译：Ile到Met多态性在9型腺苷酸环化酶的催化域中赋予减少的beta2-肾上腺素能受体刺激。
- 作者：Small KM;Brown KM;Theiss CT;Seman CA;Weiss ST;Liggett SB
- 期刊名称：《Pharmacogenetics》 | 2003年第9期
- beta2;
- Receptors;
- Adrenergic;
- Methionine;
- Isoleucine;
- Asthma;
- 受体;
- 肾上腺素能;
- 甲硫氨酸;
- 异亮氨酸;
- 哮喘;
17.CYP2E1 and NQO1 genotypes, smoking and bladder cancer.

机译：CYP2E1和NQO1基因型，吸烟和膀胱癌。
- 作者：Choi JY;Lee KM;Cho SH;Kim SW;Choi HY;Lee SY;Im HJ;Yoon KJ;Choi H;Choi I;Hirvonen A;Hayes RB;Kang D
- 期刊名称：《Pharmacogenetics》 | 2003年第6期
- Cytochrome P-450 CYP2E1;
- Cancer of Bladder;
- Risk;
- Carbon ion;
- Smoking;
- 细胞色素P-450 CYP2E1;
- 危险;
- 吸烟;
18.Sequence diversity and haplotype structure in the human ABCB1 (MDR1, multidrug resistance transporter) gene.

机译：人ABCB1（MDR1，多药耐药转运蛋白）基因中的序列多样性和单倍型结构。
- 作者：Kroetz DL;Pauli Magnus C;Hodges LM;Huang CC;Kawamoto M;Johns SJ;Stryke D;Ferrin TE;DeYoung J;Taylor T;Carlson EJ;Herskowitz I;Giacomini KM;Clark AG
- 期刊名称：《Pharmacogenetics》 | 2003年第8期
- MDR1 Gene;
- Haplotypes;
- Genes;
- structure;
- MDR1基因;
- 单元型;
- 基因;
19.Platelet receptor and clotting factor polymorphisms as genetic risk factors for thromboembolic complications in heparin-induced thrombocytopenia.

机译：血小板受体和凝血因子多态性作为肝素诱导的血小板减少症中血栓栓塞并发症的遗传危险因素。
- 作者：Carlsson LE;Lubenow N;Blumentritt C;Kempf R;Papenberg S;Schroder W;Eichler P;Herrmann FH;Santoso S;Greinacher A
- 期刊名称：《Pharmacogenetics》 | 2003年第5期
- Transluminal extraction catheter;
- Thrombocytopenia;
- Blood Coagulation Factors;
- 血小板减少;
- 血液凝固因子;
- 血小板;
20.Thiopurine methyltransferase phenotypes and genotypes in Brazilians.

机译：巴西人的硫嘌呤甲基转移酶表型和基因型。
- 作者：Reis M;Santoro A;Suarez Kurtz G
- 期刊名称：《Pharmacogenetics》 | 2003年第6期
- TPMT;
- Phenotype;
- Unit;
- 表型;
21.Novel paraoxonase (PON1) nonsense and missense mutations predicted by functional genomic assay of PON1 status.

机译：通过功能基因组检测PON1状态预测的新型对氧磷酶（PON1）无义和错义突变。
- 作者：Jarvik GP;Jampsa R;Richter RJ;Carlson CS;Rieder MJ;Nickerson DA;Furlong CE
- 期刊名称：《Pharmacogenetics》 | 2003年第5期
- assay;
- Paraoxonase lt;
- 1gt;
- Genotype;
- Alleles;
- Mutation;
- Missense;
- 基因型;
- 等位基因;
- 突变;
- 误义;
22.Role of CYP2D6 in the stereoselective disposition of venlafaxine in humans.

机译：CYP2D6在文拉法辛在人体中的立体选择性处置中的作用。
- 作者：Eap CB;Lessard E;Baumann P;Brawand Amey M;Yessine MA;OHara G;Turgeon J
- 期刊名称：《Pharmacogenetics》 | 2003年第1期
- venlafaxine;
- L;
- Quinidine;
- 奎尼丁;
23.Genotype-phenotype associations for common CYP3A4 and CYP3A5 variants in the basal and induced metabolism of midazolam in European- and African-American men and women.

机译：欧美男性和女性中咪达唑仑的基础代谢和诱导代谢中常见CYP3A4和CYP3A5变异的基因型与表型的关联。
- 作者：Floyd MD;Gervasini G;Masica AL;Mayo G;George Jr AL;Bhat K;Kim RB;Wilkinson GR
- 期刊名称：《Pharmacogenetics》 | 2003年第10期
- cytochrome P-450 CYP3A5;
- P450 3A4;
- Midazolam;
- Oral;
- Human Females;
- 咪达唑仑;
24.ABCB1 C3435T and G2677T/A polymorphism decreased the risk for steroid-induced osteonecrosis of the femoral head after kidney transplantation.

机译：ABCB1 C3435T和G2677T / A多态性降低了肾移植后激素引起的股骨头骨坏死的风险。
- 作者：Asano T;Takahashi KA;Fujioka M;Inoue S;Okamoto M;Sugioka N;Nishino H;Tanaka T;Hirota Y;Kubo T
- 期刊名称：《Pharmacogenetics》 | 2003年第11期
- Femur Head Necrosis;
- Genes;
- MDR;
- Osteonecrosis;
- Polymorphism (Genetics);
- 股骨头坏死;
- 基因;
- MDR;
- 骨坏死;
- 多态现象(遗传学);
- 甾类;
25.Information theory-based analysis of CYP2C19, CYP2D6 and CYP3A5 splicing mutations.

机译：基于信息论的CYP2C19，CYP2D6和CYP3A5剪接突变分析。
- 作者：Rogan PK;Svojanovsky S;Leeder JS
- 期刊名称：《Pharmacogenetics》 | 2003年第4期
- Exons;
- Cytochrome P-450 CYP2D6;
- cytochrome P-450 CYP3A5;
- CYP2C19;
- 外显子;
- 细胞色素P-450 CYP2D6;
26.NAT2 slow acetylation and GSTM1 null genotypes may increase postmenopausal breast cancer risk in long-term smoking women.

机译：NAT2慢乙酰化和GSTM1无效基因型可能会增加长期吸烟女性绝经后乳腺癌的风险。
- 作者：van der Hel OL;Peeters PH;Hein DW;Doll MA;Grobbee DE;Kromhout D;Bueno de Mesquita HB
- 期刊名称：《Pharmacogenetics》 | 2003年第7期
- Genotype;
- Malignant neoplasm of breast;
- Smoking;
- NAT-2;
- Slow;
- 基因型;
- 吸烟;
27.GSTP1 A1578G (Ile105Val) polymorphism in benzidine-exposed workers: an association with cytological grading of exfoliated urothelial cells.

机译：接触联苯胺的工人中的GSTP1 A1578G（Ile105Val）多态性：与脱落的尿路上皮细胞的细胞学分级有关。
- 作者：Ma Q;Lin G;Qin Y;Lu D;Golka K;Geller F;Chen J;Shen J
- 期刊名称：《Pharmacogenetics》 | 2003年第7期
- benzidine;
- Cephalic index;
- workforce;
- Cancer of Bladder;
- Relationship by association;
28.Characterization of multiple promoters in the human carboxylesterase 2 gene.

机译：人羧酸酯酶2基因中多个启动子的表征。
- 作者：Wu MH;Chen P;Remo BF;Cook EH Jr;Das S;Dolan ME
- 期刊名称：《Pharmacogenetics》 | 2003年第7期
- Genes;
- carboxylesterase;
- Spleen;
- Liver;
- 基因;
- 脾;
- 肝;
29.Correlation of CYP2D6 genotype with perhexiline phenotypic metabolizer status.

机译：CYP2D6基因型与perhexiline表型代谢者状态的相关性。
- 作者：Barclay ML;Sawyers SM;Begg EJ;Zhang M;Roberts RL;Kennedy MA;Elliott JM
- 期刊名称：《Pharmacogenetics》 | 2003年第10期
- Perhexiline;
- Cytochrome P-450 CYP2D6;
- Genotype;
- Toxic effect;
- 哌克昔林;
- 细胞色素P-450 CYP2D6;
- 基因型;
30.A microsatellite repeat in the promoter of the N-methyl-D-aspartate receptor 2A subunit (GRIN2A) gene suppresses transcriptional activity and correlates with chronic outcome in schizophrenia.

机译：N-甲基-D-天冬氨酸受体2A亚基（GRIN2A）基因启动子中的微卫星重复抑制精神分裂症的转录活性并与慢性预后相关。
- 作者：Itokawa M;Yamada K;Yoshitsugu K;Toyota T;Suga T;Ohba H;Watanabe A;Hattori E;Shimizu H;Kumakura T;Ebihara M;Meerabux JM;Toru M;Yoshikawa T
- 期刊名称：《Pharmacogenetics》 | 2003年第5期
- Schizophrenia;
- Genes;
- Chronic;
- symptoms lt;
- 1gt;
- 精神分裂症;
- 基因;
31.Analysis of Sepik populations of Papua New Guinea suggests an increase of CYP2C19 null allele frequencies during the colonization of Melanesia.

机译：对巴布亚新几内亚的Sepik人群的分析表明，在美拉尼西亚定居期间，CYP2C19无效等位基因频率增加。
- 作者：Masta A;Lum JK;Tsukahara T;Hwaihwanje I;Kaneko A;Paniu MM;Sapuri M;Takahashi N;Ishizaki T;Kobayakawa T;Hombhanje FW
- 期刊名称：《Pharmacogenetics》 | 2003年第11期
- Aryl Hydrocarbon Hydroxylases;
- Gene Frequency;
- Mixed Function Oxygenases;
- 芳基烃羟化酶类;
- 基因频率;
32.Genotyping for polymorphic drug metabolizing enzymes from paraffin-embedded and immunohistochemically stained tumor samples.

机译：从石蜡包埋的和免疫组织化学染色的肿瘤样品中对多态性药物代谢酶进行基因分型。
- 作者：Rae JM;Cordero KE;Scheys JO;Lippman ME;Flockhart DA;Johnson MD
- 期刊名称：《Pharmacogenetics》 | 2003年第8期
- Neoplasms;
- Analysis of substances;
- Psychological fixation;
- Retrospective Studies;
- 肿瘤;
- 回顾性研究;
33.A cysteinyl leukotriene 2 receptor variant is associated with atopy in the population of Tristan da Cunha.

机译：半胱氨酸白三烯2受体变异与特里斯坦达库尼亚（Tristan da Cunha）人群的特应性疾病相关。
- 作者：Thompson MD;vans Gravesande KS;Galczenski H;Siminovitch KA;Zamel N;Slutsky A;Drazen JM;George SR;Burnham WM;Evans JF;ODowd BF
- 期刊名称：《Pharmacogenetics》 | 2003年第10期
- Atopic reaction;
- NOS;
- cysteinyl leukotriene receptor 2;
- Leukotrienes;
- Genes;
- 白三烯类;
- 基因;
34.Impairment of signal transduction in response to stimulation of the naturally occurring Pro279Leu variant of the h5-HT7(a) receptor.

机译：响应h5-HT7（a）受体的天然Pro279Leu变体刺激，信号转导受损。
- 作者：Kiel S;Bonisch H;Bruss M;Gothert M
- 期刊名称：《Pharmacogenetics》 | 2003年第2期
- Kidney;
- Receptors;
- Serotonin;
- Signal Transduction;
- 肾;
- 受体;
- 血清素;
- 信号传递;
35.NAT2 slow acetylator function as a risk indicator for age-related cataract formation.

机译：NAT2慢速乙酰化酶功能是与年龄有关的白内障形成的危险指标。
- 作者：Meyer D;Parkin DP;Seifart HI;Maritz JS;Engelbrecht AH;Werely CJ;van Helden PD
- 期刊名称：《Pharmacogenetics》 | 2003年第5期
- Age;
- NOS;
- Slow;
- NAT-2;
- Risk;
- physiological aspects;
- 危险;
36.Decreased coumarin 7-hydroxylase activities and CYP2A6 expression levels in humans caused by genetic polymorphism in CYP2A6 promoter region (CYP2A6*9).

机译：CYP2A6启动子区域（CYP2A6 * 9）的遗传多态性导致香豆素7-羟化酶活性和CYP2A6表达水平降低。
- 作者：Kiyotani K;Yamazaki H;Fujieda M;Iwano S;Matsumura K;Satarug S;Ujjin P;Shimada T;Guengerich FP;Parkinson A;Honda G;Nakagawa K;Ishizaki T;Kamataki T
- 期刊名称：《Pharmacogenetics》 | 2003年第11期
- Aryl Hydrocarbon Hydroxylases;
- Microsomes;
- Liver;
- Mixed Function Oxygenases;
- 芳基烃羟化酶类;
- 微粒体;
- 肝;
- 多态现象(遗传学);
- 启动区(遗传学);
37.Ethnic variation in CYP2A6 and association of genetically slow nicotine metabolism and smoking in adult Caucasians.

机译：CYP2A6的种族差异以及成年高加索人中烟碱遗传代谢缓慢与吸烟的相关性。
- 作者：Schoedel KA;Hoffmann EB;Rao Y;Sellers EM;Tyndale RF
- 期刊名称：《Pharmacogenetics》 | 2004年第9期
- CYP2A6;
- Slow;
- Smoking;
- Nicotine;
- CIGARETTES (CONTAINING TOBACCO);
- 吸烟;
- 烟碱;
38.Aryl hydrocarbon receptor polymorphisms and dioxin resistance in Atlantic killifish (Fundulus heteroclitus).

机译：大西洋kill鱼（Fundulus heteroclitus）的芳烃受体多态性和二恶英抗性。
- 作者：Hahn ME;Karchner SI;Franks DG;Merson RR
- 期刊名称：《Pharmacogenetics》 | 2004年第2期
- Tetrachlorodibenzodioxin;
- Cyprinodontidae;
- Fundulus heteroclitus;
- Cancer resistance to treatment;
- 四氯二苯并二恶辛;
39.Functionality of allelic variations in human alcohol dehydrogenase gene family: assessment of a functional window for protection against alcoholism.

机译：人类酒精脱氢酶基因家族中的等位基因变异的功能：防止酒精中毒的功能窗口的评估。
- 作者：Lee SL;Yin SJ
- 期刊名称：《Pharmacogenetics》 | 2004年第11期
- protect;
- Ions;
- Alcoholism;
- Human;
- Family;
- 离子;
- 酒精中毒;
- 家庭;
40.Functional polymorphism of human glutathione transferase A3: effects on xenobiotic metabolism and steroid biosynthesis.

机译：人类谷胱甘肽转移酶A3的功能多态性：对异种生物代谢和类固醇生物合成的影响。
- 作者：Board PG
- 期刊名称：《Pharmacogenetics》 | 2004年第10期
- Glutathione S-Transferase;
- A3;
- steroid biosynthesis;
- Xenobiotics;
- metabolic aspects;
- 异生物质;
41.Functional responses of human beta1 adrenoceptors with defined haplotypes for the common 389R>G and 49S>G polymorphisms.

机译：具有常见389R> G和49S> G多态性的单倍型的人beta1肾上腺素受体的功能反应。
- 作者：Sandilands A;Yeo G;Brown MJ;OShaughnessy KM
- 期刊名称：《Pharmacogenetics》 | 2004年第6期
- Antigens;
- CD29;
- Haplotypes;
- Human;
- 抗原;
- CD29;
- 单元型;
42.Modulation of multidrug resistance P-glycoprotein 1 (ABCB1) expression in human heart by hereditary polymorphisms.

机译：遗传多态性对人心脏多药耐药性P-糖蛋白1（ABCB1）表达的调节。
- 作者：Meissner K;Jedlitschky G;Meyer zu Schwabedissen H;Dazert P;Eckel L;Vogelgesang S;Warzok RW;Bohm M;Lehmann C;Wendt M;Cascorbi I;Kroemer HK
- 期刊名称：《Pharmacogenetics》 | 2004年第6期
- P-Glycoprotein;
- RNA;
- Messenger;
- Heart;
- Human;
- Genotype;
- P-糖蛋白;
- RNA;
- 信使;
- 心脏;
- 基因型;
43.CYP3A5*1-carrying graft liver reduces the concentration/oral dose ratio of tacrolimus in recipients of living-donor liver transplantation.

机译：携带CYP3A5 * 1的移植肝降低了活体供肝移植受体中他克莫司的浓度/口服剂量比。
- 作者：Goto M;Masuda S;Kiuchi T;Ogura Y;Oike F;Okuda M;Tanaka K;Inui K
- 期刊名称：《Pharmacogenetics》 | 2004年第7期
- Tacrolimus;
- cytochrome P-450 CYP3A5;
- Genotype;
- Carbon ion;
- 他罗利姆;
- 基因型;
44.Functional polymorphisms of UDP-glucuronosyltransferases 1A1, 1A6 and 1A8 are not involved in chronic pancreatitis.

机译：UDP-葡糖醛酸糖基转移酶1A1、1A6和1A8的功能多态性不参与慢性胰腺炎。
- 作者：Verlaan M;te Morsche RH;Pap A;Laheij RJ;Jansen JB;Peters WH;Drenth JP
- 期刊名称：《Pharmacogenetics》 | 2004年第6期
- Ceruloplasmin;
- bilirubin uridine-diphosphoglucuronosyl transferase 1A1;
- Chronic pancreatitis;
- NOS;
- 血浆铜蓝蛋白;
45.Glutathione-S-transferase M1, M3, P1 and T1 polymorphisms and severity of lung disease in children with cystic fibrosis.

机译：谷胱甘肽-S-转移酶M1，M3，P1和T1多态性与囊性纤维化患儿肺部疾病的严重程度。
- 作者：Flamant C;Henrion Caude A;Boelle PY;Bremont F;Brouard J;Delaisi B;Duhamel JF;Marguet C;Roussey M;Miesch MC;Boule M;Strange RC;Clement A
- 期刊名称：《Pharmacogenetics》 | 2004年第5期
- Cystic Fibrosis;
- Child;
- Lung;
- 囊性纤维变性;
- 儿童;
- 肺;
46.Vitamin D receptor gene polymorphism as an important modifier of positive family history related breast cancer risk.

机译：维生素D受体基因多态性是与家族史有关的乳腺癌风险的重要修饰因子。
- 作者：Sillanpaa P;Hirvonen A;Kataja V;Eskelinen M;Kosma VM;Uusitupa M;Vainio H;Mitrunen K
- 期刊名称：《Pharmacogenetics》 | 2004年第4期
- Malignant neoplasm of breast;
- Risk;
- Human Females;
- Genotype;
- Cephalic index;
- 危险;
- 基因型;
47.Pharmacogenetic determinants of interindividual variability in bupropion hydroxylation by cytochrome P450 2B6 in human liver microsomes.

机译：人肝微粒体中安非他酮在细胞色素P450 2B6引起的安非他酮羟基化中个体差异的药理学决定因素。
- 作者：Hesse LM;He P;Krishnaswamy S;Hao Q;Hogan K;von Moltke LL;Greenblatt DJ;Court MH
- 期刊名称：《Pharmacogenetics》 | 2004年第4期
- CYP2B6;
- Bupropion;
- Hydroxylation;
- Proteins;
- Liver;
- 安非他酮;
- 羟基化;
- 蛋白质类;
- 肝;
48.Functional analysis of single nucleotide polymorphisms of hepatic organic anion transporter OATP1B1 (OATP-C).

机译：肝有机阴离子转运蛋白OATP1B1（OATP-C）单核苷酸多态性的功能分析。
- 作者：Iwai M;Ieiri I;Sugiyama Y
- 期刊名称：《Pharmacogenetics》 | 2004年第11期
- Membrane Transport Proteins;
- Carbon ion;
- Unmarried;
- Nucleotides;
- Anions;
- 核苷酸类;
- 阴离子;
49.Upstream and coding region CYP2C9 polymorphisms: correlation with warfarin dose and metabolism.

机译：上游和编码区CYP2C9多态性：与华法林剂量和代谢相关。
- 作者：King BP;Khan TI;Aithal GP;Kamali F;Daly AK
- 期刊名称：《Pharmacogenetics》 | 2004年第12期
- CYP2C9;
- Warfarin;
- novel;
- Upstream;
- metabolic aspects;
- 华法林;
50.Contribution of common polymorphisms in reduced folate carrier and gamma-glutamylhydrolase to methotrexate polyglutamate levels in patients with rheumatoid arthritis.

机译：类风湿性关节炎患者叶酸载体减少和γ-谷氨酰水解酶常见多态性对甲氨蝶呤多谷氨酸水平的影响。
- 作者：Dervieux T;Lein DO;Barham R;Smith K;Furst DE
- 期刊名称：《Pharmacogenetics》 | 2004年第11期
- Methotrexate;
- Genotype;
- Median Statistical Measurement;
- Erythrocytes;
- 甲氨蝶呤;
- 基因型;
- 红细胞;
51.Pharmacoeconomic evaluation of testing for angiotensin-converting enzyme genotype before starting beta-hydroxy-beta-methylglutaryl coenzyme A reductase inhibitor therapy in men.

机译：在男性中开始使用β-羟基-β-甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂治疗之前对血管紧张素转换酶基因型进行测试的药物经济学评估。
- 作者：Maitland van der Zee AH;Klungel OH;Stricker BH;Veenstra DL;Kastelein JJ;Hofman A;Witteman JC;Leufkens HG;van Duijn CM;de Boer A
- 期刊名称：《Pharmacogenetics》 | 2004年第1期
52.Sequence analysis of bile salt export pump (ABCB11) and multidrug resistance p-glycoprotein 3 (ABCB4, MDR3) in patients with intrahepatic cholestasis of pregnancy.

机译：妊娠肝内胆汁淤积患者胆汁盐输出泵（ABCB11）和多药耐药性p-糖蛋白3（ABCB4，MDR3）的序列分析。
- 作者：Pauli Magnus C;Lang T;Meier Y;Zodan Marin T;Jung D;Breymann C;Zimmermann R;Kenngott S;Beuers U;Reichel C;Kerb R;Penger A;Meier PJ;Kullak Ublick GA
- 期刊名称：《Pharmacogenetics》 | 2004年第2期
- export;
- MDR1 Gene;
- Pump;
- NOS;
- Pregnancy;
- MDR1基因;
- 妊娠;
53.Human glutathione S-transferase A2 polymorphisms: variant expression, distribution in prostate cancer cases/controls and a novel form.

机译：人谷胱甘肽S-转移酶A2多态性：变体表达，在前列腺癌病例/控件中的分布和一种新形式。
- 作者：Ning B;Wang C;Morel F;Nowell S;Ratnasinghe DL;Carter W;Kadlubar FF;Coles B
- 期刊名称：《Pharmacogenetics》 | 2004年第1期
- Glutathione Transferase;
- Polymorphism (Genetics);
- Prostatic Neoplasms;
- 多态现象(遗传学);
- 前列腺肿瘤;
54.Effects of PPARalpha, gamma and delta haplotypes on plasma levels of lipids, severity and progression of coronary atherosclerosis and response to statin therapy in the lipoprotein coronary atherosclerosis study.

机译：在脂蛋白冠状动脉粥样硬化研究中，PPARalpha，γ和δ单倍型对血脂水平，冠状动脉粥样硬化严重程度和进展以及对他汀治疗的反应的影响。
- 作者：Chen S;Tsybouleva N;Ballantyne CM;Gotto AM Jr;Marian AJ
- 期刊名称：《Pharmacogenetics》 | 2004年第1期
- Antilipemic Agents;
- Coronary Arteriosclerosis;
- Lipids;
- Receptors;
- Cytoplasmic and Nuclear;
- 降血脂药;
- 冠状动脉硬化;
- 脂类;
- 受体;
- 胞质和核;
- 转录因子;
55.High plasma pravastatin concentrations are associated with single nucleotide polymorphisms and haplotypes of organic anion transporting polypeptide-C (OATP-C, SLCO1B1).

机译：血浆普伐他汀浓度高与有机阴离子转运多肽-C（OATP-C，SLCO1B1）的单核苷酸多态性和单倍型有关。
- 作者：Kivisto KT
- 期刊名称：《Pharmacogenetics》 | 2004年第7期
- Carbon ion;
- Pravastatin;
- Unmarried;
- Haplotypes;
- 普伐他丁;
- 单元型;
56.Redefinition of the human kappa opioid receptor gene (OPRK1) structure and association of haplotypes with opiate addiction.

机译：重新定义了人类κ阿片受体基因（OPRK1）的结构，并将单倍型与阿片成瘾联系起来。
- 作者：Yuferov V;Laforge KS;Gordon D;Leal SM;Kreek MJ
- 期刊名称：《Pharmacogenetics》 | 2004年第12期
- Genes;
- structure;
- Haplotypes;
- Polymorphism;
- Single Nucleotide;
- 基因;
- 单元型;
57.Mutations in the SLCO1B3 gene affecting the substrate specificity of the hepatocellular uptake transporter OATP1B3 (OATP8).

机译：SLCO1B3基因的突变会影响肝细胞摄取转运蛋白OATP1B3（OATP8）的底物特异性。
- 作者：Letschert K;Keppler D;Konig J
- 期刊名称：《Pharmacogenetics》 | 2004年第7期
- encoding;
- Mutation;
- uptake;
- Proteins;
- Membrane Transport Proteins;
- 突变;
- 蛋白质类;
58.The human serotonin receptor 2B: coding region polymorphisms and association with vulnerability to illegal drug abuse.

机译：人类血清素受体2B：编码区多态性及其与非法药物滥用的脆弱性相关。
- 作者：Lin Z;Walther D;Yu XY;Drgon T;Uhl GR
- 期刊名称：《Pharmacogenetics》 | 2004年第12期
- Relationship by association;
- Illicit Drugs;
- Human;
- Drug Abuse;
- Brain;
- 脑;
59.Effects of CYP2C9 polymorphisms on the pharmacokinetics of R- and S-phenprocoumon in healthy volunteers.

机译：CYP2C9基因多态性对健康志愿者R-和S-phenprocoumon药代动力学的影响。
- 作者：Kirchheiner J;Ufer M;Walter EC;Kammerer B;Kahlich R;Meisel C;Schwab M;Gleiter CH;Rane A;Roots I;Brockmoller J
- 期刊名称：《Pharmacogenetics》 | 2004年第1期
- Aryl Hydrocarbon Hydroxylases;
- Phenprocoumon;
- Polymorphism (Genetics);
- 芳基烃羟化酶类;
- 苯丙香豆醇;
- 多态现象(遗传学);
60.Association between single nucleotide polymorphisms in deoxycytidine kinase and treatment response among acute myeloid leukaemia patients.

机译：脱氧胞苷激酶中的单核苷酸多态性与急性髓细胞性白血病患者的治疗反应之间的关联。
- 作者：Shi JY;Zhang SJ;Gu BW;Bai XT;Hu J;Huang W;Chen SJ
- 期刊名称：《Pharmacogenetics》 | 2004年第11期
- Genotype;
- Acute;
- Unmarried;
- therapeutic aspects;
- 基因型;
61.A novel polymorphism in the promoter region of human UGT1A9 gene (UGT1A9*22) and its effects on the transcriptional activity.

机译：人UGT1A9基因（UGT1A9 * 22）启动子区域的新型多态性及其对转录活性的影响。
- 作者：Yamanaka H;Nakajima M;Katoh M;Hara Y;Tachibana O;Yamashita J;McLeod HL;Yokoi T
- 期刊名称：《Pharmacogenetics》 | 2004年第5期
- Genes;
- Alleles;
- UDP-glucuronsyltransferase 1A9;
- novel;
- 基因;
- 等位基因;
62.Variable expression of P-glycoprotein in the human placenta and its association with mutations of the multidrug resistance 1 gene (MDR1, ABCB1).

机译：P-糖蛋白在人胎盘中的可变表达及其与多药耐药性1基因（MDR1，ABCB1）突变的关系。
- 作者：Hitzl M;Schaeffeler E;Hocher B;Slowinski T;Halle H;Eichelbaum M;Kaufmann P;Fritz P;Fromm MF;Schwab M
- 期刊名称：《Pharmacogenetics》 | 2004年第5期
- Glycoproteins;
- Human;
- Placenta;
- Thrombin Time Assay;
- 糖蛋白类;
- 胎盘;
63.Pharmacogenetic roles of CYP2C19 and CYP2B6 in the metabolism of R- and S-mephobarbital in humans.

机译：CYP2C19和CYP2B6在人类R和S甲氧巴比妥代谢中的药理作用。
- 作者：Ishizaki T
- 期刊名称：《Pharmacogenetics》 | 2004年第8期
- CYP2B6;
- Area Under Curve;
- CYP2C19;
- 曲线下面积;
64.Identification of a novel variant CYP2C9 allele in Chinese.

机译：鉴定中国新的CYP2C9等位基因变异。
- 作者：Si D;Guo Y;Zhang Y;Yang L;Zhou H;Zhong D
- 期刊名称：《Pharmacogenetics》 | 2004年第7期
- CYP2C9;
- Alleles;
- Chinese People;
- novel;
- Financially poor;
- 等位基因;
65.Relevance of deficient CYP2D6 in opiate dependence (letter)

机译：CYP2D6缺乏与鸦片依赖的相关性（字母）
- 作者：Mikus G;Morike K;Griese EU;Klotz U
- 期刊名称：《Pharmacogenetics》 | 1998年第6期
- Cytochrome P-450 CYP2D6;
- Opioid Related Disorders genetics;
- Cytochrome P-450-CYP2D6;
- 细胞色素P-450 CYP2D6;
66.Polymorphism in cytochrome P450 CYP2D6, CYP1A1, CYP2E1 and glutathione S-transferase, GSTM1, GSTM3, GSTT1 and susceptibility to tobacco-related cancers: studies in upper aerodigestive tract cancers.

机译：细胞色素P450 CYP2D6，CYP1A1，CYP2E1和谷胱甘肽S-转移酶，GSTM1，GSTM3，GSTT1的多态性和对烟草相关癌症的易感性：上呼吸道消化道癌症的研究。
- 作者：Matthias C;Bockmuhl U;Jahnke V;Jones PW;Hayes JD;Alldersea J;Gilford J;Bailey L;Bath J;Worrall SF;Hand P;Fryer AA;Strange RC
- 期刊名称：《Pharmacogenetics》 | 1998年第2期
- Cytochrome P-450;
- Glutathione Transferase genetics;
- Laryngeal Neoplasms;
- 细胞色素P-450;
- 喉肿瘤;
- 口腔肿瘤;
- 咽肿瘤;
- 吸烟;
67.Chromosomal linkage analysis of porphyria in mice induced by hexachlorobenzene-iron synergism: a model of sporadic porphyria cutanea tarda.

机译：六氯苯-铁协同作用引起的小鼠卟啉症的染色体连锁分析：散发性卟啉单胞菌的模型。
- 作者：Akhtar RA;Smith AG
- 期刊名称：《Pharmacogenetics》 | 1998年第6期
- Chromosome Mapping;
- Hexachlorobenzene;
- Iron;
- Linkage Genetics;
- Porphyria Cutanea Tarda;
- 染色体图;
- 六氯苯;
- 铁;
- 迟发性皮肤卟啉病;
68.Lack of association between the dopamine D2 receptor gene allele DRD2*A1 and cigarette smoking in a United Kingdom population.

机译：在英国人群中，多巴胺D2受体基因等位基因DRD2 * A1与吸烟之间缺乏关联。
- 作者：Singleton AB;Thomson JH;Morris CM;Court JA;Lloyd S;Cholerton S
- 期刊名称：《Pharmacogenetics》 | 1998年第2期
- Gene Frequency;
- Receptors;
- Dopamine D2;
- Smoking;
- DNA Primers;
- 基因频率;
- 受体;
- 多巴胺D2;
- 吸烟;
69.The RsaI polymorphism of CYP2E1 and susceptibility to alcoholic liver disease in Caucasians: effect on age of presentation and dependence on alcohol dehydrogenase genotype.

机译：CYP2E1的RsaI多态性和高加索人对酒精性肝病的易感性：对表现年龄的影响和对酒精脱氢酶基因型的依赖。
- 作者：Grove J;Brown AS;Daly AK;Bassendine MF;James OF;Day CP
- 期刊名称：《Pharmacogenetics》 | 1998年第4期
- Alcohol Dehydrogenase;
- Cytochrome P-450 CYP2E1;
- Liver Diseases;
- Alcoholic;
- 醇脱氢酶;
- 细胞色素P-450 CYP2E1;
- 肝疾病;
- 酒精性;
70.High benzo(a)pyrene diol-epoxide DNA adduct levels in lung and blood cells from individuals with combined CYP1A1 MspI/Msp-GSTM1*0/*0 genotypes.

机译：CYP1A1 MspI / Msp-GSTM1 * 0 / * 0组合基因型个体的肺和血细胞中苯并（a）二醇环氧DNA的高加合物水平。
- 作者：Rojas M;Alexandrov K;Cascorbi I;Brockmoller J;Likhachev A;Pozharisski K;Bouvier G;Auburtin G;Mayer L;Kopp-Schneider A;Roots I;Bartsch H
- 期刊名称：《Pharmacogenetics》 | 1998年第2期
- Cytochrome P-450 CYP1A1;
- DNA Adducts;
- Glutathione Transferase genetics;
- Leukocytes;
- 细胞色素P-450 CYP1A1;
- DNA加合物;
- 白细胞;
- 肺;
71.Individual sensitivity to cytogenetic effects of 1,2:3,4-diepoxybutane in cultured human lymphocytes: influence of glutathione S-transferase M1, P1 and T1 genotypes.

机译：个体对培养的人淋巴细胞中1,2：3,4-二环氧丁烷的细胞遗传作用的敏感性：谷胱甘肽S-转移酶M1，P1和T1基因型的影响。
- 作者：Landi S;Norppa H;Frenzilli G;Cipollini G;Ponzanelli I;Barale R;Hirvonen A
- 期刊名称：《Pharmacogenetics》 | 1998年第6期
- Chromosome Aberrations;
- Epoxy Compounds;
- Glutathione Transferase genetics;
- 染色体畸变;
- 环氧化合物;
- 同工酶类;
- 淋巴细胞;
72.Comparisons between in-vitro and in-vivo metabolism of (S)-warfarin: catalytic activities of cDNA-expressed CYP2C9, its Leu359 variant and their mixture versus unbound clearance in patients with the corresponding CYP2C9 genotypes.

机译：（S）-华法林的体外和体内代谢比较：具有相应CYP2C9基因型的患者中，cDNA表达的CYP2C9，其Leu359变体及其混合物的催化活性与未结合清除率的关系。
- 作者：Takahashi H;Kashima T;Nomoto S;Iwade K;Tainaka H;Shimizu T;Nomizo Y;Muramoto N;Kimura S;Echizen H
- 期刊名称：《Pharmacogenetics》 | 1998年第5期
- Anticoagulants;
- Cytochrome P-450;
- Polymorphism Genetics;
- Steroid Hydroxylases;
- 抗凝药;
- 细胞色素P-450;
- 甾类羟化酶类;
- 华法林;
73.Quantification of intraindividual variability and the influence of menstrual cycle phase on CYP2D6 activity as measured by dextromethorphan phenotyping.

机译：右美沙芬表型测定的个体差异和月经周期阶段对CYP2D6活性的影响。
- 作者：Kashuba AD;Nafziger AN;Kearns GL;Leeder JS;Shirey CS;Gotschall R;Gaedigk A;Bertino JS Jr
- 期刊名称：《Pharmacogenetics》 | 1998年第5期
- Cytochrome P-450 CYP2D6;
- Dextromethorphan;
- Menstrual Cycle;
- Cytochrome P-450-CYP2D6;
- 细胞色素P-450 CYP2D6;
- 右美沙芬;
- 月经周期;
74.Inhibitory monoclonal antibodies to human cytochrome P450 1A2: analysis of phenacetin O-deethylation in human liver.

机译：人类细胞色素P450 1A2的抑制性单克隆抗体：人肝中非那西丁O-去乙基化的分析。
- 作者：Yang TJ;Sai Y;Krausz KW;Gonzalez FJ;Gelboin HV
- 期刊名称：《Pharmacogenetics》 | 1998年第5期
- Cytochrome P-450 CYP1A2;
- Liver;
- Phenacetin;
- Cytochrome P-450-CYP1A2;
- Antibodies;
- Monoclonal;
- 细胞色素P-450 CYP1A2;
- 肝;
- 非那西丁;
75.In-vitro characterization of the cytochrome P450 isoenzymes involved in the back oxidation and N-dealkylation of reduced haloperidol.

机译：细胞色素P450同工酶的体外表征，涉及还原的氟哌啶醇的反氧化和N-脱烷基。
- 作者：Pan LP;De-Vriendt C;Belpaire FM
- 期刊名称：《Pharmacogenetics》 | 1998年第5期
- Cytochrome P-450;
- Haloperidol;
- Hydroxylases;
- Isoenzymes;
- nifedipine oxidase;
- 细胞色素P-450;
- 氟哌啶醇;
- 羟化酶类;
- 同工酶类;
76.In-vitro cytochrome P450 dependent metabolism of oxybutynin to N-deethyloxybutynin in humans.

机译：人体内奥昔布宁的体外细胞色素P450依赖代谢为N-去乙基奥昔布宁。
- 作者：Yaich M;Popon M;Medard Y;Aigrain EJ
- 期刊名称：《Pharmacogenetics》 | 1998年第5期
- Cholinergic Antagonists;
- Cytochrome P-450;
- Mandelic Acids;
- Microsomes;
- Liver;
- 胆碱能拮抗剂;
- 细胞色素P-450;
- 扁桃酸类;
- 微粒体;
- 肝;
77.Susceptibility and outcome in oral cancer: preliminary data showing an association with polymorphism in cytochrome P450 CYP2D6.

机译：口腔癌的易感性和预后：初步数据显示与细胞色素P450 CYP2D6多态性有关。
- 作者：Worrall SF;Corrigan M;High A;Starr D;Matthias C;Wolf CR;Jones PW;Hand P;Gilford J;Farrell WE;Hoban P;Fryer AA;Strange RC
- 期刊名称：《Pharmacogenetics》 | 1998年第5期
- Cytochrome P-450 CYP2D6;
- Mouth Neoplasms;
- Polymorphism Genetics;
- Cytochrome P-450-CYP2D6;
- 细胞色素P-450 CYP2D6;
- 口腔肿瘤;
78.Functional polymorphism of the human arylamine N-acetyltransferase type 1 gene caused by C190T and G560A mutations.

机译：由C190T和G560A突变引起的人芳基胺N-乙酰基转移酶1型基因的功能多态性。
- 作者：Butcher NJ;Ilett KF;Minchin RF
- 期刊名称：《Pharmacogenetics》 | 1998年第1期
- Arylamine N Acetyltransferase genetics;
- Arylamine N Acetyltransferase metabolism;
- 点突变;
79.Post-transcriptional regulation of human microsomal epoxide hydrolase.

机译：人类微粒体环氧水解酶的转录后调控。
- 作者：Laurenzana EM;Hassett C;Omiecinski CJ
- 期刊名称：《Pharmacogenetics》 | 1998年第2期
- Epoxide Hydrolases;
- RNA Processing;
- Post-Transcriptional;
- Amanitins;
- RNA;
- 环氧水解酶类;
- RNA加工;
- 转录后;
80.Relationship between polymorphism of N-acetyltransferase gene and susceptibility to colorectal carcinoma in a Chinese population.

机译：N-乙酰基转移酶基因多态性与中国人群大肠癌易感性的关系。
- 作者：Lee EJ;Zhao B;Seow-Choen F
- 期刊名称：《Pharmacogenetics》 | 1998年第6期
- Arylamine N Acetyltransferase genetics;
- Colorectal Neoplasms;
- Polymorphism Genetics;
- 结肠直肠肿瘤;
81.Human cytochrome P450 3A (CYP3A) mediated midazolam metabolism: the effect of assay conditions and regioselective stimulation by alpha-naphthoflavone, terfenadine and testosterone.

机译：人类细胞色素P450 3A（CYP3A）介导的咪达唑仑代谢：测定条件的影响和α-萘黄酮，特非那定和睾丸激素的区域选择性刺激。
- 作者：Maenpaa J;Hall SD;Ring BJ;Strom SC;Wrighton SA
- 期刊名称：《Pharmacogenetics》 | 1998年第2期
- Benzoflavones;
- Cytochrome P-450;
- Midazolam;
- Oxidoreductases;
- N-Demethylating;
- 苯黄酮类;
- 细胞色素P-450;
- 咪达唑仑;
- 氧化还原酶类;
- N-脱甲基;
- 特非那定;
- 睾酮;
82.The polymorphic inositol polyphosphate 1-phosphatase gene as a candidate for pharmacogenetic prediction of lithium-responsive manic-depressive illness.

机译：多态性肌醇多磷酸1-磷酸酶基因可作为锂反应性躁狂抑郁症药物遗传预测的候选药物。
- 作者：Steen VM;Lovlie R;Osher Y;Belmaker RH;Berle JO;Gulbrandsen AK
- 期刊名称：《Pharmacogenetics》 | 1998年第3期
- Bipolar Disorder;
- Lithium;
- Phosphoric Monoester Hydrolases;
- Polymorphism Genetics;
- 双相情感性精神病;
- 锂;
- 磷酸单脂水解酶类;
- 安定药;
83.Nomenclature for human DPYD alleles.

机译：人类DPYD等位基因的命名法。
- 作者：McLeod HL;bdn.ac.uk;Collie-Duguid ES;Vreken P;Johnson MR;Wei X;Sapone A;Diasio RB;Fernandez-Salguero P;van-Kuilenberg AB;van-Gennip AH;Gonzalez FJ
- 期刊名称：《Pharmacogenetics》 | 1998年第6期
- Alleles;
- Oxidoreductases;
- Terminology;
- dihydrouracil dehydrogenase(NADP);
- 等位基因;
- 氧化还原酶类;
84.Lack of association between a polymorphism in the promoter region of the dopamine-2 receptor gene and clozapine response.

机译：多巴胺2受体基因启动子区域的多态性与氯氮平反应之间缺乏关联。
- 作者：Arranz MJ;Li T;Munro J;Liu X;Murray R;Collier DA;Kerwin RW
- 期刊名称：《Pharmacogenetics》 | 1998年第6期
- Antipsychotic Agents;
- Clozapine;
- Polymorphism Genetics;
- Promoter Regions Genetics;
- 抗精神病剂;
- 氯氮平;
- 受体;
- 多巴胺D2;
- 精神分裂症;
85.Expression of cytochrome P4502E1 in human liver: assessment by mRNA, genotype and phenotype.

机译：细胞色素P4502E1在人肝中的表达：通过mRNA，基因型和表型评估。
- 作者：Powell H;Kitteringham NR;Pirmohamed M;Smith DA;Park BK
- 期刊名称：《Pharmacogenetics》 | 1998年第5期
- Cytochrome P-450 CYP2E1;
- Liver;
- Cytochrome P-450-CYP2E1;
- Nitrophenols;
- RNA;
- Messenger;
- 细胞色素P-450 CYP2E1;
- 肝;
86.Detection of mutations and polymorphism of N-acetyltransferase 1 gene in Indian, Malay and Chinese populations.

机译：在印度，马来人和华裔人群中检测N-乙酰基转移酶1基因的突变和多态性。
- 作者：Zhao B;Lee EJ;Yeoh PN;Gong NH
- 期刊名称：《Pharmacogenetics》 | 1998年第4期
- Acetyltransferases;
- Mutation;
- Polymorphism Genetics;
- N acetyl transferase-1;
- human;
- 乙酰基转移酶类;
- 突变;
87.Metabolism of dexfenfluramine in human liver microsomes and by recombinant enzymes: role of CYP2D6 and 1A2.

机译：右芬氟拉明在人肝微粒体中的代谢和通过重组酶的代谢：CYP2D6和1A2的作用。
- 作者：Haritos VS;Ching MS;Ghabrial H;Gross AS;Taavitsainen P;Pelkonen O;Battaglia SE;Smallwood RA;Ahokas JT
- 期刊名称：《Pharmacogenetics》 | 1998年第5期
- Cytochrome P-450 CYP1A2;
- Cytochrome P-450 CYP2D6;
- Dexfenfluramine;
- Microsomes;
- Liver;
- 细胞色素P-450 CYP1A2;
- 细胞色素P-450 CYP2D6;
- 右芬氟拉明;
- 微粒体;
- 肝;
88.Use of heterologously expressed human cytochrome P450 1A2 to predict tacrine-fluvoxamine drug interaction in man.

机译：使用异源表达的人类细胞色素P450 1A2预测人类中他克林-氟伏沙明的药物相互作用。
- 作者：Becquemont L 3e.jussieu.fr;Le-Bot MA;Riche C;Funck-Brentano C;Jaillon P;Beaune P
- 期刊名称：《Pharmacogenetics》 | 1998年第2期
- Cytochrome P-450 CYP1A2;
- Fluvoxamine;
- Tacrine;
- Cytochrome P-450-CYP1A2;
- Antidepressive Agents;
- Second-Generation;
- 细胞色素P-450 CYP1A2;
- 氟伏沙明;
- 他克林;
89.The relationship between CYP1A1 aryl hydrocarbon hydroxylase activity and lung cancer in a Japanese population.

机译：CYP1A1芳烃羟化酶活性与日本人群肺癌之间的关系。
- 作者：Kiyohara C;Nakanishi Y;Inutsuka S;Takayama K;Hara N;Motohiro A;Tanaka K;Kono S;Hirohata T
- 期刊名称：《Pharmacogenetics》 | 1998年第4期
90.A new deleted allele in the human cytochrome P450 2A6 (CYP2A6) gene found in individuals showing poor metabolic capacity to coumarin and (+)-cis-3,5-dimethyl-2-(3-pyridyl)thiazolidin-4-one hydrochloride (SM-12502).

机译：在对香豆素和（+）-顺-3,5-二甲基-2-（3-吡啶基）噻唑烷-4-酮盐酸盐（）代谢能力较弱的个体中发现的人细胞色素P450 2A6（CYP2A6）基因中的新缺失等位基因（ SM-12502）。
- 作者：Nunoya K;Yokoi T;Kimura K;Inoue K;Kodama T;Funayama M;Nagashima K;Funae Y;Green C;Kinoshita M;Kamataki T
- 期刊名称：《Pharmacogenetics》 | 1998年第3期
- Coumarins;
- Cytochrome P-450;
- Gene Deletion;
- Hydroxylases;
- Thiazoles;
- coumarin hydroxylase;
- 香豆素类;
- 细胞色素P-450;
- 基因缺失;
- 羟化酶类;
- 噻唑类;
91.Correctness of prediction of the CYP2D6 phenotype confirmed by genotyping 47 intermediate and poor metabolizers of debrisoquine.

机译：CYP2D6表型预测的正确性是通过对47种地溴异喹的中等和弱代谢者进行基因分型来证实的。
- 作者：Sachse C;Brockmoller J;Hildebrand M;Muller K;Roots I
- 期刊名称：《Pharmacogenetics》 | 1998年第2期
- Cytochrome P-450 CYP2D6;
- Debrisoquin;
- Cytochrome P-450-CYP2D6;
- DNA;
- 细胞色素P-450 CYP2D6;
- 异喹胍;
92.N-acetyltransferase NAT1 and NAT2 genotypes and lung cancer risk.

机译：N-乙酰基转移酶NAT1和NAT2基因型与肺癌的风险。
- 作者：Bouchardy C;Mitrunen K;Wikman H;Husgafvel-Pursiainen K;Dayer P;Benhamou S;Hirvonen A
- 期刊名称：《Pharmacogenetics》 | 1998年第4期
- Acetyltransferases;
- Arylamine N Acetyltransferase genetics;
- Lung Neoplasms;
- 乙酰基转移酶类;
- 肺肿瘤;
93.Modulation of CYP1A2 enzyme activity by indoleamines: inhibition by serotonin and tryptamine.

机译：吲哚胺对CYP1A2酶活性的调节：5-羟色胺和色胺的抑制作用。
- 作者：Agundez JA;Gallardo L;Martinez C;Gervasini G;Benitez J
- 期刊名称：《Pharmacogenetics》 | 1998年第3期
- Cytochrome P-450 CYP1A2;
- Serotonin;
- Tryptamines;
- Cytochrome P-450-CYP1A2;
- 细胞色素P-450 CYP1A2;
- 血清素;
- 色胺类;
94.Detection and characterization of novel polymorphisms in the CYP2E1 gene.

机译：CYP2E1基因中新的多态性的检测和表征。
- 作者：Fairbrother KS;Grove J;de-Waziers I;Steimel DT;Day CP;Crespi CL;Daly AK
- 期刊名称：《Pharmacogenetics》 | 1998年第6期
95.Ultrarapid metabolism of sparteine: frequency of alleles with duplicated CYP2D6 genes in a Danish population as determined by restriction fragment length polymorphism and long polymerase chain reaction.

机译：Sparteine的超快代谢：通过限制性片段长度多态性和长聚合酶链反应确定丹麦人群中具有重复CYP2D6基因的等位基因频率。
- 作者：Bathum L;Johansson I;Ingelman-Sundberg M;Horder M;Brosen K
- 期刊名称：《Pharmacogenetics》 | 1998年第2期
- Cytochrome P-450 CYP2D6;
- Gene Duplication;
- Gene Frequency;
- Sparteine;
- Cytochrome P-450-CYP2D6;
- 细胞色素P-450 CYP2D6;
- 基因复制;
- 基因频率;
- 司巴丁;
96.Identification and characterization of variant alleles of human acetyltransferase NAT1 with defective function using p-aminosalicylate as an in-vivo and in-vitro probe.

机译：使用对氨基水杨酸酯作为体内和体外探针鉴定和鉴定具有缺陷功能的人乙酰基转移酶NAT1变异等位基因。
- 作者：Hughes NC;Janezic SA;McQueen KL;Jewett MA;Castranio T;Bell DA;Grant DM
- 期刊名称：《Pharmacogenetics》 | 1998年第1期
- Alleles;
- Arylamine N Acetyltransferase genetics;
- Arylamine N Acetyltransferase metabolism;
- 等位基因;
97.Role of human cytochrome P450 3A4 and 3A5 in the metabolism of taxotere and its derivatives: enzyme specificity, interindividual distribution and metabolic contribution in human liver.

机译：人类细胞色素P450 3A4和3A5在紫杉醇及其衍生物代谢中的作用：酶特异性，个体间分布和人类肝脏中的代谢作用。
- 作者：Shou M;Martinet M;Korzekwa KR;Krausz KW;Gonzalez FJ;Gelboin HV
- 期刊名称：《Pharmacogenetics》 | 1998年第5期
- Cytochrome P-450;
- Hydroxylases;
- Liver;
- Paclitaxel;
- nifedipine oxidase;
- cytochrome P-450-CYP3A5;
- 细胞色素P-450;
- 羟化酶类;
- 肝;
- 紫杉酚;
98.Ethnic differences in catechol O-methyltransferase pharmacogenetics: frequency of the codon 108/158 low activity allele is lower in Kenyan than Caucasian or South-west Asian individuals.

机译：邻苯二酚O-甲基转移酶药物遗传学的种族差异：肯尼亚的密码子108/158低活性等位基因频率低于白种人或西南亚人。
- 作者：McLeod HL;bdn.ac.uk;Syvanen AC;Githanga J;Indalo A;Ismail D;Dewar K;Ulmanen I;Sludden J
- 期刊名称：《Pharmacogenetics》 | 1998年第3期
- Catechol O Methyltransferase genetics;
- Caucasoid Race;
- Negroid Race;
- Catechol O Methyltransferase;
- 高加索人种;
- 尼格罗人种;
99.Molecular basis of the Dark Agouti rat drug oxidation polymorphism: importance of CYP2D1 and CYP2D2.

机译：Dark Agouti大鼠药物氧化多态性的分子基础：CYP2D1和CYP2D2的重要性。
- 作者：Yamamoto Y;Tasaki T;Nakamura A;Iwata H;Kazusaka A;Gonzalez FJ;Fujita S
- 期刊名称：《Pharmacogenetics》 | 1998年第1期
- Cytochrome P-450;
- Cytochrome P-450 CYP2D6;
- Polymorphism Genetics;
- Cytochrome P-450-CYP2D6;
- 细胞色素P-450;
- 细胞色素P-450 CYP2D6;
100.Hypothesis: comparisons of inter- and intra-individual variations can substitute for twin studies in drug research.

机译：假设：个体间和个体内变异的比较可以替代药物研究中的双生子研究。
- 作者：Kalow W;Tang BK;Endrenyi L
- 期刊名称：《Pharmacogenetics》 | 1998年第4期
- Pharmaceutical Preparations metabolism;
- Twin Studies;
- Variation Genetics;
- 双生研究;

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