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Epigenetic Regulation by Lysine Demethylase 5 (KDM5) Enzymes in Cancer

机译:赖氨酸脱甲基酶5(KDM5)酶在癌症中的表观遗传调控。

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摘要

Similar to genetic alterations, epigenetic aberrations contribute significantly to tumor initiation and progression. In many cases, these changes are caused by activation or inactivation of the regulators that maintain epigenetic states. Here we review our current knowledge on the KDM5/JARID1 family of histone demethylases. This family of enzymes contains a JmjC domain and is capable of removing tri- and di- methyl marks from lysine 4 on histone H3. Among these proteins, RBP2 mediates drug resistance while JARID1B is required for melanoma maintenance. Preclinical studies suggest inhibition of these enzymes can suppress tumorigenesis and provide strong rationale for development of their inhibitors for use in cancer therapy.
机译:与遗传改变相似,表观遗传畸变显着促进肿瘤的发生和发展。在许多情况下,这些变化是由维持表观遗传状态的调节子的激活或失活引起的。在这里,我们回顾我们对组蛋白脱甲基酶KDM5 / JARID1家族的最新了解。该酶家族包含一个JmjC结构域,能够从组蛋白H3的赖氨酸4上去除三甲基和二甲基标记。在这些蛋白质中,RBP2介导耐药性,而维持黑色素瘤需要JARID1B。临床前研究表明,抑制这些酶可以抑制肿瘤的发生,并为开发用于癌症治疗的抑制剂提供了有力的依据。

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