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Phosphine-catalyzed enantioselective 3 + 2 cycloadditions of γ-substituted allenoates with β-perfluoroalkyl enones

机译:膦取代的烯酸酯与β-全氟烷基烯酮的膦催化对映选择性3 + 2环加成

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摘要

The enantioselective construction of densely functionalized cyclopentene bearing contiguous three stereocenters has been a challenging task in organic synthesis. Herein, we present a phoshine-catalyzed highly regio-, diastereo- and enantioselective [3 + 2] cycloaddition of γ-substituted allenoates with β-perfluoroalkyl enones, delivering a wide range of densely functionalized perfluoroalkylated cyclopentenes with three contiguous chiral stereocenters.
机译:稠密官能化的环戊烯具有连续的三个立体中心的对映选择性结构一直是有机合成中的一项艰巨任务。在本文中,我们介绍了用Ph-催化的高度取代,对映体和对映体选择性[3 + 2]的γ-取代的烯酸酯与β-全氟烷基烯酮的环加成,从而提供了具有三个连续的手性立体中心的宽范围的密集功能化全氟烷基化环戊烯。

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