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Endothelial cells and pulmonary arterial hypertension: apoptosis proliferation interaction and transdifferentiation

机译:内皮细胞与肺动脉高压:细胞凋亡增殖相互作用和转分化

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摘要

Severe pulmonary arterial hypertension, whether idiopathic or secondary, is characterized by structural alterations of microscopically small pulmonary arterioles. The vascular lesions in this group of pulmonary hypertensive diseases show actively proliferating endothelial cells without evidence of apoptosis. In this article, we review pathogenetic concepts of severe pulmonary arterial hypertension and explain the term "complex vascular lesion ", commonly named "plexiform lesion", with endothelial cell dysfunction, i.e., apoptosis, proliferation, interaction with smooth muscle cells and transdifferentiation.
机译:严重的肺动脉高压,无论是特发性的还是继发性的,其特征在于微观上小的肺小动脉的结构改变。这组肺动脉高压疾病中的血管病变显示内皮细胞活跃增殖,而没有凋亡迹象。在本文中,我们回顾了严重的肺动脉高压的病因学概念,并解释了术语“复杂血管病变”,通常称为“丛状病变”,具有内皮细胞功能障碍,即凋亡,增殖,与平滑肌细胞相互作用和转分化。

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