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Autosomal recessive cerebellar ataxia caused by mutations in the PEX2 gene

机译：PEX2基因突变引起常染色体隐性小脑共济失调

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ObjectiveTo expand the spectrum of genetic causes of autosomal recessive cerebellar ataxia (ARCA).

机译：目的扩大常染色体隐性小脑共济失调（ARCA）的遗传原因。

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期刊名称 Orphanet Journal of Rare Diseases
作者
Caroline Sevin; Sacha Ferdinandusse; Hans R Waterham; Ronald J Wanders; Patrick Aubourg;
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作者单位

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年(卷),期 2011(6),-1
年度 2011
页码 8
总页数 4
原文格式 PDF
正文语种
中图分类医学史 ;
关键词

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专利

1. Autosomal recessive cerebellar ataxia caused by mutations in the PEX2 gene [J] . Caroline Sevin, Sacha Ferdinandusse, Hans R Waterham, Orphanet journal of rare diseases . 2011 ,第S1期

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7. Autosomal recessive cerebellar ataxia caused by mutations in the PEX2 gene [O] . Caroline Sevin, Sacha Ferdinandusse, Hans R Waterham, 2011

机译：PEX2基因突变引起常染色体隐性小脑共济失调

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