机译:研究论文:由延长蛋白质的新型ADCK3突变引起的常染色体隐性小脑共济失调:临床遗传和生化特征
Cerebellar Ataxia Movement Disorders Mitochondrial Disorders Myoclonus Neurogenetics;
机译:新的ADCK3突变延长蛋白质导致常染色体隐性小脑共济失调的临床,遗传和生化特征
机译:常染色体隐性先天性小脑性共济失调是由代谢型谷氨酸受体1的突变引起的
机译:CABC1 / ADCK3突变导致成人发作性小脑共济失调
机译:小脑共济失调临床评估的多域数据捕获和云缓冲多模式评估平台
机译:一种用于分析HIV和SARS病毒突变以及鉴定同源蛋白质结构的方法。
机译:常染色体隐性先天性小脑共济失调是由代谢型谷氨酸受体1的突变引起的。
机译:常染色体隐性先天性小脑共济失调是由代谢型谷氨酸受体1的突变引起的。