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Antibody-based depletion of Foxp3+ T cells potentiates antitumor immune memory stimulated by mTOR inhibition

机译:基于抗体的Foxp3 + T细胞耗竭可增强mTOR抑制刺激的抗肿瘤免疫记忆

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摘要

Inhibition of mTOR signaling enhances antitumor memory T lymphocytes while increasing the frequency of immunosuppressive regulatory T cells (Tregs). We report here a strategy to further improve immunologic memory by controlling CD4+ T cells with CD4-depleting monoclonal antibody therapy thereby improving CD8+ memory T cell quality and function. We report that removal of Tregs is the mechanism underlying immunological memory formation in response to this combination immunotherapy.
机译:抑制mTOR信号传导可增强抗肿瘤记忆T淋巴细胞,同时增加免疫抑制调节性T细胞(Tregs)的频率。我们在这里报告了一种策略,通过用耗竭CD4的单克隆抗体控制CD4 + T细胞,从而改善CD8 + 记忆T细胞的质量和功能,进一步改善免疫记忆。我们报告说,Tregs的去除是潜在的免疫记忆形成对这种组合免疫疗法的反应的机制。

著录项

  • 期刊名称 Oncoimmunology
  • 作者

    Hyung L Kim;

  • 作者单位
  • 年(卷),期 2014(3),-1
  • 年度 2014
  • 页码 e29081
  • 总页数 3
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种
  • 中图分类
  • 关键词

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