机译:中国谱系中CRYBA1 / A3的剪接位点突变导致常染色体显性遗传性后极性白内障
机译:中国谱系中CRYBA1 / A3的剪接位点突变导致常染色体显性遗传性后极性白内障
机译:中国家庭常染色体显性核性白内障相关的新型C→CBA1 / A3 T→G剪接位点突变
机译:由于长QT综合征,kcnq1由于有缺陷的频道引起的频道扰动而导致显性造成的突变抑制
机译:常染色体显性先天性白内障的基因组研究和突变功能分析。
机译:中国家庭常染色体显性核性白内障相关的新型C→CBA1 / A3 T→G剪接位点突变
机译:alpha-B晶体蛋白基因中的新型P20R突变导致中国家庭常染色体显性遗传性先天性后极性白内障
机译:在常染色体显性多囊肾病小鼠模型中体内诱导体细胞pkd1突变。