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Cleavage of Oligonucleotides Containing a P3’→N5’ Phosphoramidate Linkage Mediated by Single-Stranded Oligonucleotide Templates

机译:单链寡核苷酸模板介导的含有P3→N5磷酸氨基酯键的寡核苷酸的切割

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摘要

Double-stranded DNA (dsDNA) templates can hybridize to and accelerate cleavage of oligonucleotides containing a P3’→N5’ phosphoramidate (P-N) linkage. This dsDNA-templated cleavage of P-N linkages could be due to conformational strain placed on the linkage upon triplex formation. To determine whether duplex formation also induced conformational strain, we examined the reactivity of the oligonucleotides with a P-N linkage in the presence of single-stranded templates, and compared these reactions to those with dsDNA templates. P-N oligonucleotides that are cleaved upon duplex formation could be used as probes to detect single-stranded nucleic acids.
机译:双链DNA(dsDNA)模板可与包含P3'→N5'氨基磷酸酯(P-N)键的寡核苷酸杂交并加速其切割。 dsDNA模板对P-N键的切割可能是由于在三链体形成时置于键上的构象应变所致。为了确定双链体的形成是否也诱导构象菌株,我们检查了在单链模板存在下具有P-N键的寡核苷酸的反应性,并将这些反应与具有dsDNA模板的反应进行了比较。在双链体形成时被切割的P-N寡核苷酸可以用作检测单链核酸的探针。

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