机译:导致生物素酶缺乏症的第一个连续基因缺失:三个斯里兰卡儿童中的酶缺乏症勘误Mol。基因代谢众议员2(2016)81–84
机译:首次连续基因缺失导致生物素酶缺乏症:三名斯里兰卡儿童中的酶缺乏症
机译:McArdle病患者和具有假显性遗传模式的家庭的肌磷酸化酶基因的六个新突变的勘误[Mol。基因代谢104(2011)587-591]
机译:更正为“精氨酸酶I缺乏症:严重的婴儿高氨血症表现:比报道的更常见?” [摩尔基因Metab 104(2011)107-111]
机译:首次连续基因缺失导致生物素酶缺乏症:三名斯里兰卡儿童中的酶缺乏症
机译:“导致生物素酶缺乏的第一个连续基因缺失:三名斯里兰卡儿童的酶缺乏症”的勘误[mol。遗传学。代谢。 Rep.2(2016)81-84]