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T- and B-cell immunosuppressive activity of novel α-santonin analogs with humoral and cellular immune response in Balb/c mice

机译:Balb / c小鼠中具有体液和细胞免疫应答的新型α-桑顿蛋白类似物的T细胞和B细胞免疫抑制活性

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摘要

In continuation of our endeavours to synthesize immunosuppressive agents from α-santonin, we report herein the design and synthesis of a new series of α-santonin derived O-aryl/aliphatic ether, ester and amide analogs and the evaluation of their immunosuppressive activities. The in vitro studies led to several analogs with significant immunosuppressive effects by inhibiting ConA and LPS stimulated T- and B-cell proliferation in a dose dependent manner. The more significant compounds >4d, >4e, >4f, >4h, >6a and >6b displayed potent inhibitory activity on the mitogen-induced T- and B-cell proliferation in comparison to α-santonin >1. Compound >4e displayed stupendous in vitro immunosuppressive effects with ∼80% suppression of B and ∼75% suppression of T lymphocyte proliferation, respectively. The in vivo investigation on BALB/c mice revealed that non-cytotoxic compound >4e suppresses both humoral and cellular immunity.
机译:为了继续努力从α-桑顿蛋白合成免疫抑制剂,我们在此报告了一系列新的α-桑顿蛋白衍生的O-芳基/脂族醚,酯和酰胺类似物的设计和合成,以及它们的免疫抑制活性的评估。体外研究通过以剂量依赖的方式抑制ConA和LPS刺激的T细胞和B细胞增殖,导致了几种具有明显免疫抑制作用的类似物。较重要的化合物> 4d ,> 4e ,> 4f ,> 4h ,> 6a 和< strong> 6b 与α-桑顿素> 1 相比,对丝裂原诱导的T细胞和B细胞增殖具有抑制作用。化合物> 4e 显示出惊人的体外免疫抑制作用,分别抑制约80%的B和约75%的T淋巴细胞增殖。对BALB / c小鼠的体内研究表明,非细胞毒性化合物> 4e 抑制体液和细胞免疫。

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