机译:染色体11p15.5相关印迹障碍患者多位点印迹障碍和潜在遗传缺陷的特征
机译:染色体染色体患者的多基因座印迹扰动和潜在遗传缺陷的特征
机译:对IGF2 / H19印迹控制区域的分析发现了11p15胎儿生长障碍患者的新遗传缺陷,包括OCT结合序列的突变。
机译:对IGF2 / H19印迹控制区域的分析发现了11p15胎儿生长障碍患者的新遗传缺陷,包括OCT结合序列的突变
机译:分步和快速压印光刻工艺中特定于压印的缺陷的研究
机译:压印模板的发展和表面改性,以及分步和快速压印光刻的缺陷分析。
机译:与NLRP5母体效应变异相关的多位点印迹障碍的表型变异从明显的印迹障碍到明显健康的表型
机译:染色体中的分子表征11p15.5相关印记障碍Beckwith-Wiedemann和Silver-Russell Syndromes