机译:对IGF2 / H19印迹控制区域的分析发现了11p15胎儿生长障碍患者的新遗传缺陷,包括OCT结合序列的突变
Epigenetics in Human Health and Disease, Baker IDI Heart and Diabetes Institute, Melbourne, 3004 VIC, Australia,;
Epigenetics in Human Health and Disease, Baker IDI Heart and Diabetes Institute, Melbourne, 3004 VIC, Australia,;
Laboratoire d'Explorations Fonctionnelles Endocriniennes, Unité mixte de recherche INSERM UMPC U938, APHP, Hopital Armand Trousseau, Paris 75012, France,;
Epigenetics in Human Health and Disease, Baker IDI Heart and Diabetes Institute, Melbourne, 3004 VIC, Australia,;
Laboratoire d'Explorations Fonctionnelles Endocriniennes, Unité mixte de recherche INSERM UMPC U938, APHP, Hopital Armand Trousseau, Paris 75012, France,;
Laboratoire d'Explorations Fonctionnelles Endocriniennes, Unité mixte de recherche INSERM UMPC U938, APHP, Hopital Armand Trousseau, Paris 75012, France,;
Laboratoire d'Explorations Fonctionnelles Endocriniennes, Unité mixte de recherche INSERM UMPC U938, APHP, Hopital Armand Trousseau, Paris 75012, France,;
Service de Génétique Médicale, CHU, Nantes 44093, France and|INSERM, UMR915, Institut du thorax, Nantes 44035, France;
Service de Génétique Médicale, CHU, Nantes 44093, France and;
Laboratoire d'Explorations Fonctionnelles Endocriniennes, Unité mixte de recherche INSERM UMPC U938, APHP, Hopital Armand Trousseau, Paris 75012, France,;
Epigenetics in Human Health and Disease, Baker IDI Heart and Diabetes Institute, Melbourne, 3004 VIC, Australia,;
机译:对IGF2 / H19印迹控制区域的分析发现了11p15胎儿生长障碍患者的新遗传缺陷,包括OCT结合序列的突变。
机译:Beckwith-Wiedemann综合征患者的IGF2 / H19印迹控制区域中OCT结合位点的新型从头突变
机译:Beckwith-Wiedemann综合征是由IGF2 / H19印迹控制区域ICR1中OCT结合基序的母体遗传突变引起的。
机译:通过线粒体控制区序列分析评估灰毛麦克风,麦克雷特麦克风,麦克雷特麦克风的地理分化和遗传变异性
机译:Beckwith–Wiedemann综合征是由在IGF2 / H19印记控制区域ICR1中OCT结合基序的母体遗传突变引起的
机译:Beckwith-Wiedemann综合征是由IGF2 / H19印记控制区域ICR1中OCT结合基序的母体遗传突变引起的。