intellectual disability mate pair sequencing array CGH structural variation;
机译:伴侣对测序可检测智障和先天性畸形患者的染色体畸变
机译:下一代测序的断点定位揭示了携带明显平衡的染色体重排而患有智力缺陷和/或先天性畸形的患者的致病基因破坏
机译:染色体微阵列与下一代测序小组配对可用于分析肺和大肠肿瘤时提供增强的可靶向基因畸变检测
机译:双源计算机断层扫描评估复杂先天性心脏病合并肺血流减少的心血管畸形
机译:全 基因组测序 的 患者 效用 智障 和 发展迟缓 的 一线 诊断 测试策略
机译:儿科患者染色体畸变患者发育延迟/智力障碍:单中心临床调查
机译:伴侣对测序可检测智障和先天性畸形患者的染色体畸变