malformations of cortical development TUBB2B tubulins mutation analysis;
机译:与TUBB2B基因突变相关的对称性多小脑和多发性脑
机译:β微管蛋白基因TUBB2B中的突变导致不对称的多菌丝
机译:tubb2b是人类多微gyria基因的突变,可导致小鼠致死性和皮质异常发育
机译:基于置换组强生成集的对称密钥加密方案
机译:人类遗传疾病的多种机制:COL1A2基因的剪接顺序确定。影响成骨不全症中剪接位点突变和易位破坏SNRPN基因的效应会导致Prader-Willi综合征。
机译:在beta微管蛋白基因TUBB2B导致非对称多小脑突变
机译:β微管蛋白基因TUBB2B中的突变导致不对称的多菌丝回。