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CRISPR/Cascade 9-Mediated Genome Editing-Challenges and Opportunities

机译:CRISPR / Cascade 9介导的基因组编辑-挑战与机遇

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摘要

Clustered Regularly Interspaced Palindromic Repeats (CRISPR) and Cascade 9 (also known as Cas9, CRISPR associated protein 9) confer protection against invading viruses or plasmids. The CRISPR/Cascade 9 system constitutes one of the most powerful genome technologies available to researchers today. So far, this technology has enabled efficient genome editing and modification in several model organisms and has successfully been used in biomedicine and biomedical engineering. However, challenges for efficient and safe genetic manipulation in several organisms persist. Here, we review functional approaches and future challenges associated with the use of the CRISPR/Cascade 9 genome editing system and discuss opportunities, ethical issues and future directions within this field.
机译:簇状规则间隔的回文重复序列(CRISPR)和Cascade 9(也称为Cas9,CRISPR相关蛋白9)赋予针对入侵病毒或质粒的保护。 CRISPR / Cascade 9系统构成当今研究人员可用的最强大的基因组技术之一。到目前为止,该技术已使多种模型生物能够进行有效的基因组编辑和修饰,并已成功用于生物医学和生物医学工程。然而,在几种生物中进行有效和安全的基因操作的挑战仍然存在。在这里,我们回顾了与CRISPR / Cascade 9基因组编辑系统的使用相关的功能方法和未来挑战,并讨论了该领域内的机遇,道德问题和未来方向。

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