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Essential role of BCL9-2 in the switch between β-catenins adhesive and transcriptional functions

机译:BCL9-2在β-catenin黏附和转录功能之间转换中的重要作用

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摘要

β-Catenin controls both cadherin-mediated cell adhesion and activation of Wnt target genes. We demonstrate here that the β-catenin-binding protein BCL9-2, a homolog of the human proto-oncogene product BCL9, induces epithelial-mesenchymal transitions of nontransformed cells and increases β-catenin-dependent transcription. RNA interference of BCL9-2 in carcinoma cells induces an epithelial phenotype and translocates β-catenin from the nucleus to the cell membrane. The switch between β-catenin's adhesive and transcriptional functions is modulated by phosphorylation of Tyr 142 of β-catenin, which favors BCL9-2 binding and precludes interaction with α-catenin. During zebrafish embryogenesis, BCL9-2 acts in the Wnt8-signaling pathway and regulates mesoderm patterning.
机译:β-连环蛋白既控制钙粘蛋白介导的细胞粘附,又控制Wnt靶基因的激活。我们在这里证明,β-catenin结合蛋白BCL9-2,人类原癌基因产物BCL9的同源物,诱导未转化细胞的上皮-间充质转化并增加了β-catenin依赖性转录。 BCL9-2在癌细胞中的RNA干扰诱导上皮表型并将β-catenin从细胞核转移到细胞膜。 β-catenin的粘附和转录功能之间的转换是通过β-catenin的Tyr 142的磷酸化来调节的,这有利于BCL9-2的结合并阻止与α-catenin的相互作用。在斑马鱼的胚胎发生过程中,BCL9-2在Wnt8信号通路中起作用,并调节中胚层模式。

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