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Haplotype Block Partitioning and Tag SNP Selection Using Genotype Data and Their Applications to Association Studies

机译:利用基因型数据进行单倍型基因组分区和标签SNP选择及其在关联研究中的应用

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摘要

Recent studies have revealed that linkage disequilibrium (LD) patterns vary across the human genome with some regions of high LD interspersed by regions of low LD. A small fraction of SNPs (tag SNPs) is sufficient to capture most of the haplotype structure of the human genome. In this paper, we develop a method to partition haplotypes into blocks and to identify tag SNPs based on genotype data by combining a dynamic programming algorithm for haplotype block partitioning and tag SNP selection based on haplotype data with a variation of the expectation maximization (EM) algorithm for haplotype inference. We assess the effects of using either haplotype or genotype data in haplotype block identification and tag SNP selection as a function of several factors, including sample size, density or number of SNPs studied, allele frequencies, fraction of missing data, and genotyping error rate, using extensive simulations. We find that a modest number of haplotype or genotype samples will result in consistent block partitions and tag SNP selection. The power of association studies based on tag SNPs using genotype data is similar to that using haplotype data.
机译:最近的研究表明,连锁不平衡(LD)模式在整个人类基因组中各不相同,其中高LD的一些区域散布在低LD的区域中。一小部分SNP(标记SNP)足以捕获人类基因组的大多数单倍型结构。在本文中,我们通过结合用于单倍型块划分的动态编程算法和基于单倍型数据的标签SNP选择与期望最大化(EM)的变化相结合,开发了一种将单倍型划分为块并基于基因型数据识别标签SNP的方法单元型推断算法。我们评估使用单倍型或基因型数据在单倍型区块识别和标签SNP选择中的影响,这是几个因素的函数,包括样本大小,研究的SNP密度或数量,等位基因频率,缺失数据的比例以及基因分型错误率,使用广泛的模拟。我们发现适量的单倍型或基因型样本将导致一致的块分区和标签SNP选择。基于使用基因型数据的标签SNP进行关联研究的功能类似于使用单倍型数据的功能。

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