机译:一个47XXY核型和缺失的男孩的Angelman综合征和Klinefelter综合征的非典型关联15q11.2-q13
机译:一个患有47,XXY核型和缺失的男孩的Angelman综合征和Klinefelter综合征的非典型关联15q11.2-q13
机译:从妇女综合征的患者中建立人类诱导的多能干细胞系患者缺失母体染色体15Q11.2-Q13
机译:患有Angelman综合征的同卵双生母亲的缺失体15q11.2-q13的体细胞和种系镶嵌
机译:典型的和非典型Tako Tsubo综合征
机译:Klinefelter综合征男孩的物理表型,生物标志物和社会心理健康指标的探索性研究
机译:47XYY综合征或47XXY Klinefelter综合征男孩的行为和社交表型
机译:在典型的普拉德 - 威利综合征(PWS)患者涉及染色体异常患者的分子缺失研究,涉及15Q11-12和明显正常核型的非典型PWS患者