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孙亮; 曹瑾;
上海市农药研究所,上海,200032;
机译：一系列N-取代的[2-（2,4-二氯苯基）-3-（1,2,4-三唑-1-基）]丙胺的合成及抗真菌活性
机译：1-（2,3-二氯苯基）-N-（吡啶-3-基甲基）-1H-1,2,4-三唑-5-胺和4-（2,3-二氯苯基）-的合成及体外活性N-（吡啶-3-基甲基）-4H-1,2,4-三唑-3-胺P2X7拮抗剂。
机译：光学活性抗真菌唑。 VI。 N-[（1R，2R）-2-（2,4-二氟苯基）-2-羟基-1-甲基-3-（1H-1,2,4-三唑-1-基）丙基的合成及抗真菌活性] -N'-（4-取代苯基）-3（2H，4H）-1,2,4-三唑酮和5（1H，4H）-叔氮唑酮
机译：定量化学结构 - C-（2-氯乙基）O-烷基（N-烷基氨基）O-（2,4-二取代的3-氧代-2H-哒嗪-5-基5-基）的杀虫活性关系
机译：I.由（2-氮杂烯丙基）腈合成N，N-双（3-丁烯基）胺。二。由环状甲醇酰胺合成高度取代的吡咯烷核苷。三，潜在的光触发DNA交联剂的合成。
机译：1-{（1Z）-1- [3-（2,4-二氯苯氧基）丙氧基] -1-（2,4-二氟苯基）丙-1-烯-2-基} -1H-1,2,4-三唑
机译：光学活性抗真菌唑。 XII。 1 - （1R，2R）-2-（2,4-二氟苯基）-2-羟基-1-甲基-3-（1H-1,2,4-三唑（2,4-三唑）的水溶性前药的合成及抗真菌活性。（1H-1,2,4-三唑-1-Y1）丙基 -3- 4-（1H-1-四唑基）苯基 -2-咪唑烷酮。
机译：初始提交：亚急性狗研究3-（2,4-二氯苯基）-2-氧代-1-氧杂螺（4.5）-3-烯-4-基酯，2,2-二甲基丁醇*，W / tsca健康和安全研究封面表日期为061699。
机译：获得顺式4-（4-（4-（4-（（2-（2,4-二氯苯基）-2-（1H-1,2,4-三唑-1-基甲基）-1,3 -二-二氧戊环-4-基）-甲氧基）苯基）-1-哌嗪基）苯基）-2,4-二氢-2-（1-甲基丙基）-3H-1,2,4-三唑-3-一
机译：N-（1-甲氧基丙-2-基）-2,4-二甲基-3-酰胺基噻吩，2,4-二甲基-2,3-二氢噻吩-3-酮的合成中间体（1-甲氧基丙-2-基）-2,4-二甲基-3-酰胺基噻吩和2,4-二甲基-2,3-二氢噻吩-3-酮的衍生物作为合成的母体
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