舍曲林与舍曲林合并小剂量利培酮治疗强迫性障碍疗效对照分析

摘要

目的研究舍曲林合并小剂量利培酮治疗强迫性障碍的疗效及安全性。方法68例符合国际疾病分类第10版（ICD-10）中强迫性障碍诊断标准的患者随机分成两组，每组34例，分别为舍曲林组和舍曲林合并小剂量利培酮组（即合用组），治疗8周，应用耶鲁-布朗强迫量表（Yale-BrownObsessive-Complusive Scale,Y-BOCS），汉密尔顿焦虑量表（Hamilton Anxiety Scale，HAMA）评定疗效，采用药物不良反应量表（Treatment Emergent Symptoms Scale， TESS）评估药物不良反应。结果治疗8周末，合用组显效率高于舍曲林组，合用组 Y-BOCS、HAMA 减分率低于舍曲林组，在统计学上均有意义（P ＜0.05），而两组 TESS 在治疗1、2、4、8周末的评分差异在统计学上无意义（P＞0.05）。结论舍曲林合并小剂量利培酮治疗强迫性障碍的疗效优于单独使用舍曲林治疗疗效，而安全性也较好，并未因为增加利培酮治疗而增加不良反应。