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姜涛; 蒋序; 张运奎;
济南市口腔医院综合科,济南250001;
颅锁骨发育不全综合征; RUNX2; 基因突变;
机译:颅骨锁骨发育不全患者RUNX2基因突变检测——附1例报告
机译:小骨综合征:描述了来自三个家庭的五例病例,并检查了家族性骨发育不全,发育不全和指甲pat骨综合征可能的等位基因。
机译:家族性多发性室性早搏,身材矮小,颅面畸形和手指发育不全:Stoll综合征的另一例?
机译:非综合征性颅骨颅内的颅内体积
机译:唐氏综合症(21三体综合征):从形态计量学研究中得出的发展意义,该研究涉及基因剂量不平衡对人和Ts1Yey唐氏综合症小鼠模型的颅面表型的影响。
机译:颅锁骨发育不全1例及基因突变分析
机译:小骨综合征:描述了来自三个家庭的五例病例,并检查了家族性骨发育不全,发育不全和指甲-骨综合征可能的等位基因
机译:具有不安腿综合征的军事受益者的颅电疗法。
机译:Hsgk1基因中的新型多态性在高渗症的诊断中的应用Sgk基因家族在长Qt综合征的诊断和治疗中的用途
机译:一种新的多态性在高血压的HSGKI基因中的应用和SGK家族的基因在扩展Q / T综合征的诊断和治疗中的应用
机译:HSGK1基因中的新多态性在诊断高渗症中的用途以及SGK基因家族在长QT综合征的诊断和治疗中的用途
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