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李铭; 沈小川; 等;
上海动物生物技术研究中心;
中国农业科学院上海家畜寄生虫病研究所;
农业部动物寄生虫学重点开放实验室;
上;
丙型肝炎病毒; 抗原融合基因; 蛋白表达; 免疫印迹试验; CS区; NS3区; NS4区;
机译:表达丙型肝炎病毒抗原的自体树突状细胞诱导对丙型肝炎病毒衍生抗原NS3或核心的主要人类T细胞反应:疫苗和免疫疗法的潜力。
机译:表达丙型肝炎病毒抗原的自体树突状细胞诱导对丙型肝炎病毒衍生抗原NS3或核心的原代人T细胞应答:疫苗和免疫疗法的潜力。
机译:丙型肝炎病毒高活性重组NS3蛋白酶结构域在大肠杆菌中的表达
机译:CS3定子因子抗原和LT-B / ST融合肠毒素肠肠肠道大肠杆菌的同时表达CS3定植因子抗原和LT-B / ST融合肠毒素抗原.Deltacya,Deltacrp Salmonella Typhimurium
机译:丙型肝炎病毒NS3 / 4A开放阅读框表达诱导的宿主细胞蛋白质组变化。
机译:表达三种截短的NS3和丙型肝炎病毒核心基因的重组腺病毒疫苗的构建和制备
机译:Vi抗原在大肠杆菌K-12中的表达:从弗氏柠檬酸杆菌中表征ViB并用RcsB鉴定Viaa
机译:抗体,杂交瘤,转染子,真核或原核宿主细胞,非人类动物或转基因植物,组合物,免疫缀合物,双特异性分子,试剂盒,表达载体和产生人类单克隆抗体的方法,可抑制表达cd20的细胞的生长,杀死小鼠cd20表达细胞,治疗或预防疾病,并检测样品中cd20抗原或cd20表达细胞和患者中cd20抗原或cd20表达细胞的存在
机译:基于VTvaf17基因治疗DNA载体的基因治疗DNA载体,其携带选自ANG,ANGPT1,VEGFA,FGF1,HIF1α,HGF,SDF1,KLK4,PDGFC,PROK1,PROK2的靶基因以增加这些靶标的表达水平基因,方法的制备和使用,大肠杆菌菌株SCS110-AF / VTvaf17-ANG或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-ANGPT1或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-VEGFA或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-Fichia-SC110 AF /VTvaf17-HIF1α或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-HGF或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-SDF1或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-KLK4或大肠杆菌SCS110-AF / VTviFi10 S1携带基因治疗DNA载体的大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-PROK2,其制备方法,工业生产基因治疗DNA载体的方法
机译:一种基于VTvaf17基因治疗DNA载体的基因治疗DNA载体,该载体带有选自BDNF,VEGFA,BFGF,NGF,GDNF,NT3,CNTF,IGF1基因的靶基因,以增加这些靶基因的表达水平,一种方法就其制备和使用而言,大肠杆菌菌株SCS110-AF / VTvaf17-BDNF或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-VEGFA或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-BFGF或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-NGF,或带有基因治疗DNA载体的大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-CNTF或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-CNTF或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-IGF1,或带有基因治疗DNA载体的大肠杆菌生产,生产方法市售基因治疗DNA载体
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