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王井山; 樊祥山; 杨康康; 王锡斌;
西安交通大学汽车工程系,陕西西安710049;
激波管; 2-甲基四氢呋喃; 滞燃期; 化学反应动力学;
机译:isatoic酸酐,胺和甲基取代的呋喃基-丙烯酸-醛之间的三组分反应:3-苄基-2-[(E)-2-(5-甲基呋喃-2-基)的晶体结构乙烯基] -2,3-二氢喹唑啉-4(1H)-一,3-苄基-2-[[(E)-2-(呋喃-2-基)-1-甲基-乙烯基] ] -2,3-二氢喹唑啉-4(1H)-一和3-(呋喃-2-基甲基-基)-2-[(E)-2-(呋喃-2-基)-1-甲基-乙烯基] -2,3-二氢喹唑啉-4(1H)-one
机译:关于呋喃酮和四氢糠基衍生物的安全性和有效性的科学意见:4-羟基-2-,5-二甲基呋喃-3(2H)-1、4,5-二氢-2-甲基呋喃-3(2H)-1、4-乙酰氧基-2-,5-二甲基呋喃-3(2H)-一和芳樟醇氧化物(化学组13)当用作所有动物物种的调味剂时
机译:涉及β-溴甲基-四氢呋喃键的氧化裂解的新颖的PCC催化方法。 (2 S,3 R)-2-{(R)-溴[(2 R,3 R,5 S,6 R)-3,5-二溴-6-乙基四氢-2 H-吡喃-2-的合成[基]甲基} -5-氧代四氢呋喃-3-基苯甲酸酯
机译:用于氢化2-甲基呋喃至2-甲基四氢呋喃的高选择性催化剂
机译:强大的三组分/一锅不对称合成手性色氨酸衍生物的方法,以及通过加速热分解研究和路易斯碱稳定化研究四氢呋喃中硼烷-四氢呋喃配合物的分解
机译:isatoic酐胺和甲基取代的呋喃基丙烯醛之间的三组分反应:3-苄基-2-(E)-2-(5-甲基呋喃-2-基)乙烯基 -23-二氢喹唑啉-4的晶体结构(1H)-一3-苄基-2-(E)-2-(呋喃-2-基)-1-甲基乙烯基 -23-二氢喹唑啉-4(1H)-一和3-(呋喃- 2-基甲基)-2-((E)-2-(呋喃-2-基)-1-甲基乙烯基 -23-二氢喹唑啉-4(1H)-one
机译:{Tetraaqua-Bis(1-(4-羟基-2-牛旋转呋喃呋喃-3-基)-2 - ((4a,6r,8as)-6-羟基-5-(羟甲基)-5,8a-二甲基((4As,6r,8as)-6--二甲基的晶体结构-2-甲基ydohydronthalen-1-基)乙烷-1-磺砜-K2 O,O')钙(II)} - {Triaqua-BIS(1-(4-羟基-2-氧滴四氢呋喃-3-Y1)-2- ((4As,6R,8As)-6-羟基-5-(羟甲基)-5,8a-二甲基-2-甲基二甲萘萘萘-1-基)乙烷-1-磺酰基-K2 O,O')钙(II)} - 水 - 丙酮(1/1/8/2)
机译:用2-丙烯酸,2-甲基 - ,(四氢-2-呋喃基)甲酯(通用名:甲基丙烯酸四氢糠基酯(THFma))进行复制/发育毒性筛选试验的组合重复剂量毒性研究。
机译:制备2-氨基-1,4-丁二醇的方法;制备1,4-丁二醇和2-烷基-1,4-丁二醇的混合物的方法;通过diois的ciclizacao制备四氢呋喃和3-alquiltetraidrofurano的混合物的方法;通过二碘甲烷的ciclizacao制备四氢呋喃和3-甲戊四氢呋喃的混合物的方法;由四氢呋喃和3-alquiltetraidrofurano的混合物制备共聚物的方法;四氢呋喃和3-甲基四氢呋喃醇的混合物制备共聚物的方法和方法
机译:(+)-和(-)-1-(5,5-二苯甲基四氢呋喃-3-基)-N,N-二甲基乙酰胺,(+)-和(-)-1-(2,2-二苯甲基四氢呋喃3的合成-YL)-N,N-二甲基亚乙基胺和(+)-和(-)-1-(2,2-二苯甲基四氢呋喃-3-基)-N-甲基亚乙基胺
机译:(+)和(-)1-(5,5-二苯甲基四氢呋喃-3-基)-N,N-二甲基甲胺,(+)和(-)1-(2,2-二苯甲基四氢呋喃-3-基)-的合成N,N-二甲基甲胺和(+)和(-)1-(2,2-苯并四氢呋喃-3-基)-N-甲基甲胺
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