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张淑华;
四川抗菌素工业研究所药理室;
利福霉素; FCE; SV; 甲氧西林耐药; 半合成; 金黄色葡萄球菌; 厌氧菌; 淋球菌; 流感杆菌; 抗菌活性;
机译:利福霉素抗生素-新化合物和合成方法。第3部分:3-甲酰基利福霉素SV与伯胺和酮的反应研究
机译:真菌链霉菌中利福霉素生物合成基因簇的两个基因rif15和rif16可能分别编码转酮酶和P450单加氧酶,这两个都是利福霉素SV向B转化所必需的
机译:嗜麦芽曲霉中利福霉素生物合成基因簇的两个基因rif15和rif16可能分别编码转酮醇酶和P450单加氧酶,这对于利福霉素SV转化为B都是必不可少的
机译:肯塔基州木霉菌产生利福霉素SV的培养基的优化22-187
机译:一种通过非对映选择性制备和区域选择性裂解环氧乙烷来合成利福霉素S聚丙烯酸酯链的C(28)-C(20)片段的迭代方法。高效和区域选择性铜催化的1,2-二取代环氧化物烯基格利雅裂解
机译:新的利福霉素衍生物3-(4-肉桂基哌嗪基亚氨基甲基)利福霉素SV(T9)的抗分枝杆菌活性。
机译:CGP 4832,一种新的半合成利福霉素衍生物对一些革兰氏阴性细菌具有高活性。
机译:利福霉素衍生物对体外金黄色葡萄球菌生物膜有效,并且可从pmma中获得。
机译:一种制备利福霉素SV和25-去乙酰利福霉素SV的咪唑衍生物的方法。
机译:一种制备新的3-甲酰基利福霉素SV衍生物的方法。
机译:具有抗菌活性的利福霉素S和利福霉素SV的新衍生物的制备方法
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