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张自义;
中国化学会;
取代1,2,4-均三唑;
机译:基于1-氮杂-4,10-二硫杂-7-氧杂环十二烷([12] aneNS2O)的丹西酰胺基丙基悬垂臂衍生物的新型荧光体光电二极管膜,用于选择性亚纳摩尔检测Hg(II)离子
机译:Saponaroxins A-C,一种新的19-氧杂-三环henicosatetraenone和一种新的二氧杂环丙基环十一碳烯-10甲醛及其6,7-二氢衍生物,由药用植物Saponaria officinalis的病原体Alternaria saponariae生产。
机译:轻松合成6-芳基-5H-8-氧杂-4b,7-二氮杂-苯并[a] azulen-9-衍生物,新的三环杂环
机译:通过联苯胺 - 烯丙基 - 烯丙基 - 烯丙基烯丙基催化的对映选择性碳 - 碳键形成反应:合成杂环如铬杂环,如铬杂环烷,噻吩铵盐和1,2,3,4-四氢喹啉衍生物
机译:从选定的3,7-二杂双环(3.3.1)壬烷衍生物中开发新的抗心律不齐药物的药代动力学,药效学和毒理学研究。
机译:与某些杂环三级碱基形成的头孢菌素C的衍生物。头孢菌素CA家族
机译:N-(顺式(反式)-3,烷基(顺式)烷基的碱促进杂环合成7-氮杂双环2.2.1庚烷和2-氧杂-4-氮杂双环3.3.1非-3-烯衍生物)-4-二溴环己-1-基)氨基甲酸酯和N-(顺(反式)-3,反式(顺)-4-二溴环己-1-基)-2,2,2-三氟乙酰胺
机译:用1-烷基-2-(杂环 - 杂环 - 杂单环) - 肼衍生物进行多种毒性研究的结果。
机译:生产新的7-β-卤代-芳基芳酰胺基-7-α-甲氧基-3-杂杂杂环基--1-乙基-二乙基-1-氧杂-3-羰基-羧酸-4-酸的新衍生物的方法
机译:制备硫化物7-酰基氨基-3-无环肟-DZ-CEFALOSPORIN1的复杂醚的方法本发明涉及生产头孢菌素衍生物的改进方法,其可用于制药工业。其中R为酰基的CO式; X是氢或亲核基团; R′是氢,甲硅烷基或具有1至20个碳原子的烷基或芳烷基,这意味着相应的7-酰基酰胺基-A ^(或A ^)-头孢菌素。建议用过酸或过氧化氢氧化。酸的存在,然后以已知方式分离产物。根据本发明,为简化方法,提出了在亚砜10157-酰基氨基脱甲基头孢菌素的3位上进行环外氧甲基的官能化,而无需使双键的异构化与头孢菌素头孢菌素型抗生素相关联。所述的制备7-酰基氨基-3-羟甲基-A2-ce的方法
机译:头孢菌素衍生物,其在头孢烯环的3位具有带有羧基或磺基的杂环硫甲基,并且在头孢烯环的7位具有-杂环的酰基氨基苯基-乙酰胺基
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