LncRNA LIFR-AS1过表达对非小细胞肺癌细胞生物学性能的影响

摘要

cqvip:目的探讨长链非编码RNA LIFR-AS1(LncRNA LIFR-AS1)在非小细胞肺癌(NSCLC)细胞系中的表达及其过表达对细胞增殖、凋亡、侵袭、转移的影响。方法选取NSCLC细胞(A549、H226、SPCA1和H358)以及正常人支气管上皮细胞(BEAS-2B),采用实时荧光定量PCR检测细胞中LIFR-AS1的表达。构建pcDNA3.1-NC质粒,转染A549细胞,将其定义为pcDNA-NC组,构建pcDNA3.1-LIFR-AS1质粒,转染A549细胞,将其定义为pcDNA-LIFR-AS1组。采用CCK-8检测两组细胞的增殖能力,AnnexinV-FITC法检测细胞凋亡,Transwell法检测细胞的迁移和侵袭能力。结果A549、H226、SPCA1、H358细胞中LIFR-AS1的相对表达量低于BEAS-2B细胞(P均<0.05)。与pcDNA-NC组相比,pcDNA-LIFR-AS1组细胞增殖能力、迁移能力、侵袭能力均下降(P均<0.05),细胞凋亡率升高(P<0.05)。结论LIFR-AS1的过表达能够抑制A549细胞的增殖、促进细胞的凋亡、抑制细胞迁移和侵袭的能力,LIFR-AS1可以作为肿瘤抑制因子为NSCLC诊断和治疗提供新的靶点。